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红霉素的特点是
A.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中
B.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高
D.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用
E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片
参考答案
更多 “ 红霉素的特点是A.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中B.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片 ” 相关考题
考题
雌二醇的体内过程特点是A、可经消化道吸收，口服效果好B、不经消化道吸收，口服吸收完全无效C、在血液中大部分与蛋白质非特异性结合D、肌内注射后储存于脂肪组织，一次注射可维持7天E、易在肝脏破坏，口服效果差
考题
关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX
关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易弓起变态反应
考题
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
考题
克拉霉素的特点是A.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中B.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片
考题
某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和静脉注射后，达到最大血药浓度的时间相同D.口服药物未经肝门脉吸收E.属一房室分布模型
考题
首过效应主要是指A.口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B.药物服用后经过的第一个关卡C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E.药物首次服用时被机体破坏
考题
有关红霉素的体内过程描述错误的是（）A、口服吸收快B、血药浓度可维持6～12小时C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D、大部分经肝破坏，胆汁中浓度高E、少量药物（12%）由尿排泄
考题
雌二醇的体内过程特点是（）A、可经消化道吸收，口服效果好B、不能经消化道吸收入血，口服完全无效C、在血液中大部分与白蛋白非特异性结合D、肌内注射后储存于脂肪组织，一次注射作用可维持7天E、易在肝脏破坏，口服效果差
考题
甲红霉素是（）A、在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片B、对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用C、对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
考题
单选题雌二醇的体内过程特点是（）A
可经消化道吸收，口服效果好B
不能经消化道吸收入血，口服完全无效C
在血液中大部分与白蛋白非特异性结合D
肌内注射后储存于脂肪组织，一次注射作用可维持7天E
易在肝脏破坏，口服效果差
考题
单选题有关红霉素的体内过程描述错误的是（）A
口服吸收快B
血药浓度可维持6～12小时C
吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D
大部分经肝破坏，胆汁中浓度高E
少量药物（12%）由尿排泄
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