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下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

A.新发现的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售

B.药品经营企业购进中药材应标明产地

C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

D.实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质.量合格的标志


参考答案

更多 “ 下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A.新发现的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售B.药品经营企业购进中药材应标明产地C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药D.实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质.量合格的标志 ” 相关考题
考题 新发现和从国外引种的药材,经( )部门审核批准后,方可销售。 A.国务院B.国务院药品监督管理部门C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品监督管理局

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材

考题 在我国境内生产、销售的药品,须经国务院药品监督管理部门批准,但是未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。()

考题 新发现和从国外引种的药材,要经何部门审核批准后,方可销售( )。A.国务院药品监督管理部门B.国家中医药管理部门C.国务院卫生行政部门D.国务院E.国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是:( )A、新发现和从国外引种的药材B、医院制剂C、未实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材

考题 新发现和从国外引种的药材,经何部门审核批准后方可销售A.国务院B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.国务院中医药管理部门E.国务院确定的口岸药检所

考题 下列叙述中不符合我国中药管理规定的是 A、新发现的药材,必须经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售B、 药品经营企业购进中药材应标明产地C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药D、实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进E、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

考题 下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A.从国外引种的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售B.实施批准文号管理的中药饮片,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进C.城乡集市贸易市场可以销售中药材D.药品经营企业购进中药材应标明产地E.中药饮片必须按照国家药品标准炮制

考题 下列关于中药管理的规定,说法正确的是A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C.生产药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定E.城乡集贸市场可以出售中药饮片

考题 新发现和从国外引种的药材销售必须( )。A.经国家中药管理局批准B.经国家药品监督管理局批准C.经省级卫生行政部门审核批准D.经卫生部批准E.经省中医药局批准

考题 下列关于中药管理的规定,说法正确的是A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C.生产药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片,国家另有规定的除外

考题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.新发现和从国外引种的药材B.国内供应不足的药品C.第一类疫苗D.疗效不确、不良反应大的药品E.没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 [56—58]A.新发现和从国外引种的药材B.国内供应不足的药品C.第一类疫苗D.疗效不确、不良反应大的药品E.没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定56.经国务院食品药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是

考题 下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A从国外引种的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售B.实施批准文号管理的中药饮片:必须从具有药品生产、经营资格的企业购进C.城乡集市贸易市场可以销售中药材D,药品经营企业购进中药材应标明产地E.中药饮片必须按照国家药品标准炮制

考题 销售新发现和从国外引种的药材前,需经审核批准的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、国务院药品监督管理部门C、国家药典委员会D、国家中医药管理局E、药品审评中心

考题 《药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.野生药材B.中药C.中药材D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和国外引种的药材

考题 经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药材C.中药饮片D.中药材和中药饮片E.从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 新发现和从国外引种的药材A.经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售B.国务院有权限制或禁止出口C.必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》D.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品E.由当地药品监督管理部门监督销毁或处理

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.新发现和从国外引种的药材 B.国内供应不足的药品 C.第一类疫苗 D.疗效不确、不良反应大的药品 E.没有实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》 经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是

考题 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮D.新发现和从国外引种的药材E.未实施批准文号管理的中药材

考题 关于中药管理的法定要求,错误的是( )。A.国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材B.药品经营企业销售中药材,必须标明产地C.城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品D.新法现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售E.中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,可自行炮制

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定 1、国家对药品实行品种保护制度的是 2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是 3、不得在市场销售的是 4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是 经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材

考题 下列叙述中不符合我国中药管理规定的是 A.新发现的药材,必须经国务院药品监督 管理部门审核批准方可销售 B.药品经营企业购进中药材应标明产地 C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中 药饮片、中成药 D.实施批准文号管理的中药材,必须从具 有药品生产、经营资格的企业购进 E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质 量合格的标志

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是()A 国家实行中药品种保护制度B 新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售C 销售中药材,必须标明产地D 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药E 没有实施批准文号管理的中药材,医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进

考题 单选题下列叙述中不符合我国中药管理规定的是()A 新发现的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售B 实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进C 城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药D 药品经营企业购进中药材应标明产地E 中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

考题 单选题下列关于中药管理的法定要求中,不正确的是(  )。A 国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材B 城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品C 药品经营企业销售中药材,必须标明产地D 新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售E 中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,可自行炮制

考题 单选题新发现和从国外引种的药材,经哪个部门审核批准后方可销售?(  )A 国务院中医药管理部门B 国务院C 国务院药品监督管理部门D 国务院卫生行政部门E 国务院确定的口岸药检所