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糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是
A.醋酸可的松
B.地塞米松
C.倍他米松
D.泼尼松
E.醋酸氟轻松
参考答案
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考题
对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是（ ）。A．对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B．在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C．在9a位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D．在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E．在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
考题
对糖皮质激素类的药效关系描述错误的是（ ）。A．21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B．1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C．9口位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D．6口位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E．16位与17位口羟基缩酮化可明显增加疗效
考题
以下对糖皮质激素的结构修饰和构效关系的描述不正确的为A．C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性，但不改善其生物利用度B．氢化可的松C－1、2位脱氢，可使药物与受体亲和力增加C．9α位引入氟原子，其抗炎作用明显增加D．C－6位引入氟原子可阻滞C－6氧化失活E．C－9引入氟的同时，再在C－16上引入羟基或甲基，可消除引入氟的钠潴留作用
考题
关于糖皮质激素的构效关系的说法,下列错误的是()
A.CC2位导入双键可选择性增强糖代谢和抗炎作用B.C9位卤素取代可增强激素所有活性C.C11位羟基为糖代谢所必需的D.C20位引入甲基，增强抗炎作用
考题
糖皮质激素的结构特点为A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性增强C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
考题
下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，但副作用也相应增加B、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，副作用相应降低C、C-9位引入氟原子后活性增加D、C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E、C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性
考题
糖皮质激素类药物的构效关系A．C-21位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性B．1，2位引入双键加强与受体的亲和力C．C-9位引入氟原子，其抗炎作用明显增加D．C-6位引入氟原子，其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加E．C-16位引入羟基或甲基，可消除由于C-9引入氟所致钠潴留的作用
考题
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E、16位与17位的二羟基缩酮化可明显增加疗效
考题
同时具有16位旷甲基和9位氟原子,抗炎活性强,钠潴留作用小的药物是 ( ) A.醋酸氢化可的松SXB
同时具有16位旷甲基和9位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小的药物是 （ ）A.醋酸氢化可的松B.醋酸氟轻松C.醋酸地塞米松D.醋酸泼尼松龙E.醋酸曲安奈德
考题
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是（ ）A．21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B．1，2位脱氢，抗炎活性增大，钠潴留作用不变C．90α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D．6α位引人氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E．16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
考题
对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A:对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B:在1～2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C:在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D:在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E:在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
考题
对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性
B.在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变
C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变
D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加
E.在16、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
考题
A.
B.
C.
D.
E.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是( )。
考题
在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）A、抗炎强度增强，水钠潴留下降B、作用时间延长，抗炎强度下降C、水钠潴留增加，抗炎强度增强D、抗炎强度不变，作用时间延长E、抗炎强度下降，水钠潴留下降
考题
单选题对描述错误的是（）A
对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B
在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C
在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D
在6位引入氟，抗炎作用加大，钠潴留作用增加E
在16.17位羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
考题
单选题下列关于肾上腺糖皮质激素的说法，错误的是（ ）A
21-OH用醋酸进行酯化提高了脂溶性和药效 并延长了作用时间B
1位增加双键，抗炎活性和钠潴留作用均会增强C
6α-和9α位引入氟原子后，可使糖皮质激素 的活性显著增加,但钠潴留副作用会同时增加D
16位引入阻碍17位的氧化代谢的甲基，使抗 炎活性增加，钠潴留作用减少E
地塞米松属于强效皮质激素
考题
单选题对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是（ ）A
对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B
在1、2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C
在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D
在6位引入氟，抗炎作用加大，钠潴留作用增加E
在16、17位羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
考题
单选题在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）A
抗炎强度增强，水钠潴留下降B
作用时间延长，抗炎强度下降C
水钠潴留增加，抗炎强度增强D
抗炎强度不变，作用时间延长E
抗炎强度下降，水钠潴留下降
考题
单选题糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强药物是（ ）。A
醋酸氢化可的松B
地塞米松C
倍他米松D
尼泊松E
醋酸氟轻松
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