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层流常用于洁净区的洁净度级别为

A.300000级
B.100级
C.100000级
D.10000级
E.200000级

参考答案

参考解析
解析：
更多 “层流常用于洁净区的洁净度级别为A.300000级 B.100级 C.100000级 D.10000级 E.200000级” 相关考题
考题 下列关于层流净化，正确的是A、可保持稳定的净化气流使微粒不沉降，不蓄积B、层流分为垂直层流和水平层流C、常用于100级洁净区D、洁净区的净化为层流净化E、层流净化区域应与万级净化区域相邻
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考题 根据下列选项，回答 90～92 题：A．洁净度级别为100级B．洁净度级别为1000级C．洁净度级别为10000级D．洁净度级别为100000级E．洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第90题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（ ）。
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考题 下列关于层流净化的正确表述为( )A．层流分为垂直层流与水平层流B．空气处于层流状态，室内不易积尘C．层流净化常用于100级的洁净区D．洁净区的净化为层流净化E．层流净化区域应与万级净化区域相邻
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考题 关于制药环境的空气净化，其层流型净化技术常用于A．100级洁净区B．10万级洁净区C．10000级洁净区D．30万级洁净区E．1000级洁净区
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考题 下列有关洁净度要求错误的是A．一般生产区洁净度要求10万级B．控制区洁净度要求10万级C．洁净区洁净度要求1万级D．无菌区洁净度要求100级E．一般无菌工作区洁净度要求1万级
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考题 洁净区的洁净度要求是A.10万级B.1万级C.100级D.10级E.无洁净度要求
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考题 应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为A、100级B、10000级C、100000级D、300000级E、>300000级
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考题 下列有关洁净度的要求，错误的是A．一般生产区洁净度要求10万级B．控制区洁净度要求10万级C．洁净区洁净度要求1万级D．无菌区洁净度要求100级E．一般无菌工作区洁净度要求1万级
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考题 选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E、洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
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考题 应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为A.>300000级 B.100级 C.300000级 D.100000级 E.10000级
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考题 制药企业控制区要求的洁净度是A.洁净度在100万级 B.洁净度在1万级 C.洁净度在10万级 D.洁净度在100级 E.无洁净度要求
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考题 在洁净室内使用层流洁净台，局部洁净度可达到A.100000级 B.10000级 C.100级 D.300000级 E.1000级
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考题 ??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求A．洁净度级别为100级 B．洁净度级别为1000级 C．洁净度级别为10000级 D．洁净度级别为100000级 E．洁净度级别为300000级
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考题 生产区的洁净度要求错误的是A.生产区无洁净度要求 B.无菌区的洁净度要求为100级 C.控制区的洁净度要求为10万级 D.洁净区的洁净度要求为1万级 E.无菌区的洁净度要求为1000级
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考题 层流罩内的洁净度一般应保持在百级。
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考题 下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级
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考题 以下叙述正确的是（）A、设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准B、要达到更高的空气洁净度，应当采用层流洁净技术C、操作室内的空气洁净度要求达到100级，应当采用非层流型空调系统D、操作室内的空气洁净度要求达到100级，应当采用层流型空调系统E、层流分为水平层流和垂直层流
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考题 可以设置地漏的区域有（）。A、空气洁净度A级区B、空气洁净度B级区C、冻干制剂灌封间D、空气洁净度D级区
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考题 在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（）；洁净度要求为10000级的工作区称为（）；洁净度的要求为100级的工作区称为（）。
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考题 设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要求达到更高的空气洁净度，应当采用（）技术。
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考题 控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。
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考题 生产区的洁净度要求错误的是（）A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级
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考题 单选题下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A 注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B 一般生产区无空气洁净度要求C 控制区的洁净度要求为100万级D 洁净区的洁净度要求为1万级E 无菌区的洁净度要求为100级
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考题 填空题控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。
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考题 单选题生产区的洁净度要求错误的是（）A 生产区无洁净度要求B 控制区的洁净度要求为100000级C 洁净区的洁净度要求为10000级D 无菌区的洁净度要求为1000级E 无菌区的洁净度要求为100级
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考题 填空题在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（）；洁净度要求为10000级的工作区称为（）；洁净度的要求为100级的工作区称为（）。
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考题 填空题设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要求达到更高的空气洁净度，应当采用（）技术。
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