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基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是
A:卡那霉素中毒
B:苯巴比妥中毒
C:脂溶性药物中毒
D:磺胺类导致核黄疸
E:新生霉素致高胆红素血症
B:苯巴比妥中毒
C:脂溶性药物中毒
D:磺胺类导致核黄疸
E:新生霉素致高胆红素血症
参考答案
参考解析
解析：本题考查新生儿期药物分布规律和用药发生不良反应的机制。新生儿总体液量占体重80%，较成人(60%)高，水溶性药物分布容积大，在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢，以致造成卡那霉素中毒，尤其是早产儿更甚(A)。新生儿血浆蛋白结合药物的能力差，导致游离型苯巴比妥浓度过高、中毒(B)。新生儿组织中脂肪含量低，脂溶性药物在血中游离型浓度大，容易中毒(C)。磺胺类、吲哚美辛等药物可与血胆红素竞争结合血浆蛋白，以致血胆红素游离、进入新生儿（血脑屏障未健全）脑细胞中，导致核黄疸(D)。答案E表述错误，新生霉素导致高胆红素血症是由于抑制了葡萄糖醛酸转移酶的作用所致，是代谢因素。
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考题
根据药品不良反应的传统分类，A型不良反应的特点包括()。A、由于药物的药理作用增强而引起的不良反应B、程度轻重与用药剂量有关C、一般容易预测D、发生率较高而死亡率较低E、特异质反应属于
考题
苯妥英钠的表观分布容积大约为3-5L说明()。A、该药物主要分布于血液B、该药物主要分布于血浆和细胞外液C、该药物在体内的分布较广D、该药物在组织内的分布容积为3-5LE、该药物在体内往往有特异性的组织分布
考题
关于表观分布容积(Vd)下列叙述不正确的是( )
A、是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积B、是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积C、可以用来表示药物在体内分布的广泛性D、Vd小，表明药物大多与某些器官有特异性结合，Vd大，表明药物分布在血浆中
考题
有关不良反应的叙述，正确的是A．药物从体内排出不畅，容易引起A型不良反应B．脂溶性高的药物容易在消化道内吸收，容易引起B型不良反应C．药物不能被灭活或活化过度，都能引起B型不良反应D．靶器官或受体的敏感性增强，也能引起B型不良反应E．药物的血药浓度高，容易引起B型不良反应
考题
香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是（ ）。A．容易产生不良反应B．可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应C．与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应D．可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应E．可与血浆蛋白高度结合
考题
关于表观分布容积(Vd)，下列叙述不正确的是（ ）。A．是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积B．是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积C．可以用来表示药物在体内分布的广泛性D．Vd小表明药物主要分布在血浆中，Vd大表明药物大多与某些器官有特异性结合E．实际上是存在的
考题
香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是A、不良反应多而严重B、个体差异大C、迅速分布到各组织器官，血药浓度低D、如同时使用血浆蛋白结合度高的药物，可产生竞争，容易产生不良反应E、与血浆蛋白度结合率低于60%
考题
基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是A.卡那霉素中毒B.苯巴比妥中毒SX
基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是A.卡那霉素中毒B.苯巴比妥中毒C.脂溶性药物中毒D.磺胺类导致核黄疸E.新生霉素致高胆红素血症
考题
关于药物表现分布容积的说法，正确的是（ ）A、药物表现分布容积是体内药物量与血液尝试的比值
B、表现分布容积是药物体内分布的真实容积
C、水溶性大的药物往往表现分布容积
D、药物表现分布容积不能超过体液总体积
E、表现分布容积反映药物在体内分布的快慢
考题
香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是A.不良反应多而严重B.个体差异大C.迅速分布到各组织器官，血药浓度低D.如同时使用血浆蛋白结合度高的药物，可产生竞争，容易产生不良反应E.与血浆蛋白度结合率低于60%
考题
根据药品不良反应的传统分类，A型不良反应的特点包括（）。A、由于药物的药理作用增强而引起的不良反应B、程度轻重与用药剂量有关C、一般容易预测D、发生率较高而死亡率较低E、特异质反应属于A型不良反应
考题
老年增龄导致机体内环境改变，肝肾功能下降，药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及药效发生一系列变化，一些药物的治疗剂量与中毒剂量更加接近，药物的不良反应发生率增高。由于老年人胃肠道功能变化，而导致按主动转运方式吸收减少的药物是（）A、维生素B1B、阿司匹林C、苯巴比妥D、磺胺异噁唑E、对乙酰氨基酚
考题
遗传药理学不良反应主要研究内容是（）A、由于遗传因素所致体内酶异常而造成药物代谢和效应的改变B、由于遗传因素所致体内酶异常而造成药物代谢的改变C、由于遗传因素所致体内酶异常而造成药物效应的改变D、由于遗传因素所致体内受体异常而造成药物代谢和效应的改变E、由于遗传因素所致体内效应器官异常而造成药物代谢和效应的改变
考题
单选题以下关于药物分布的表述错误的是（）A
药物分布速度往往比药物消除速度快B
不同药物体内分布特性不同C
药物在体内的分布是均匀的D
药物的体内分布影响药效E
药物的化学结构影响分布
考题
单选题关于表观分布容积（Vd）下列叙述不正确的是（）。A
是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积B
可以用来表示药物在体内分布的广泛性C
Vd小，表明药物主要分布在血浆中，Vd大，表明药物大多与某些器官有特异性结合D
实际上是存在的
考题
单选题老年增龄导致机体内环境改变，肝肾功能下降，药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及药效发生一系列变化，一些药物的治疗剂量与中毒剂量更加接近，药物的不良反应发生率增高。因老年人代谢改变，导致某些药物敏感性减弱的是（）A
抗生素B
利尿剂C
抗凝血药D
镇静催眠药E
β受体阻断剂
考题
单选题下列关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点叙述有误的是（）A
妊娠12周前，胎儿体液含量较高而脂肪含量较小，故水溶性药物分布容积较大，而脂溶性药物分布容积较少B
妊娠晚期，胎儿体内细胞外液明显减少，脂肪含量增多，脂溶性药物分布增加C
胎儿的血浆蛋白含量高于母体，故结合型药物比例较高，容易进入胎儿组织，胎儿对药物的敏感性增加D
胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大，血流量多，故肝脏药物分布较多，容易产生首关效应E
胎儿的血脑屏障尚未发育完全，药物易进入中枢神经系统
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