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根据毒效应的LOAEL和NOAEL，我国《食品安全性毒理学评价程序》规定认为
A、小于或等于人可能摄入量的30倍者，毒性较强，应放弃使用
B、大于50倍小于可能摄入量100倍者，应由有关专家共同商议后决定取舍
C、大于或等于可能摄入量200倍者，可允许应用于食品
D、大于或等于可能摄入量1000倍者，可允许应用于食品
E、大于或等于可能摄入量500倍者，可允许应用于食品
参考答案
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考题
2014年,由国家卫生和计划生育委员会颁布了最新的食品安全性毒理学评价程序和方法()。该标准适用于评价食品生产、加工、保藏、运输和销售过程中所涉及的可能对健康造成危害的化学、生物和物理因素的安全性。
A.《中华人民共和国食品卫生法》B.《中华人民共和国农产品质量安全法》C.《食品安全性毒理学评价程序》D.《农药管理条例》
考题
如果根据试验所得结果，确定敏感指标的LOAEL和NOAEL，发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍，应如何评价A.毒性较强，应放弃使用B.应由有关专家共同商议后决定取舍C.可允许应用于食品D.应重复一次实验再做结论E.尚无法得出结论
考题
我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定，90天喂养试验，与人可能摄入量相比，最大无作用剂量大于100倍小于300倍者，可以认为A．毒性较强，应放弃使用B．应进行慢性毒性试验进一步评价C．可直接进行安全性评价D．无需进行慢性毒性试验E．可以直接应用于食品
考题
我国颁布的毒理学安全性评价程序相关立法不包括A．《食品安全性毒理学评价程序》B．《农药安全性毒理学评价程序》C．《化妆品安全性评价程序和方法》D．《联邦食品、药物和化妆晶法》E．《化学品毒性鉴定管理规范》
考题
我国《食品安全性毒理学评价程序》规定，90天喂养试验，与人可能摄入量相比，最大无作用剂量大于或等于 300倍者，可以认为A．毒性较强，应放弃使用B．应进行慢性毒性试验进一步评价C．尚不能进行安全性评价D．不必进行慢性毒性试验，直接进行安全性评价E．可以计算安全系数
考题
慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长，人力、物力、财力耗费大，影响因素多，通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的，以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系；确定受试物的LOAEL和NOAELB、为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据C、阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官，观察慢性毒性作用的可逆性D、A和B对E、A、B、C都对慢性毒性试验最常用的染毒途径为A、喂饲法B、胶囊吞咽C、灌胃法D、注射法E、吸入染毒慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定，以下说法错误的是A、以1/5～1／2为高剂量组B、以1/50～1／10为中剂量组C、1/100为低剂量组D、必要时设立溶剂对照组E、以1/1000为低剂量组如果根据试验所得结果，确定敏感指标的LOAEL和NOAEL，发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍，应如何评价A、毒性较强，应放弃使用B、应由有关专家共同商议后决定取舍C、可允许应用于食品D、应重复一次实验再做结论E、尚无法得出结论
考题
我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定，90天喂养试验，与人可能摄人量相比，最大无作用剂量大于l00倍小于300倍者，可以认为A.毒性较强，应放弃使用B.应进行慢性毒性试验进一步评价C.可直接进行安全性评价D.无需进行慢性毒性试验E.可以直接应用于食品
考题
根据毒效应的LOAEL和NOAEL，我国《食品安全性毒理学评价程序》规定认为A.大于50倍小于可能摄入量100倍者，应由有关专家共同商议后决定取舍
B.小于或等于人可能摄入量的30倍者，毒性较强，应放弃使用
C.大于或等于可能摄入量200倍者，可允许应用于食品
D.大于或等于可能摄入量500倍者，可允许应用于食品
E.大于或等于可能摄入量1000倍者，可允许应用于食品
考题
在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。A、10倍B、20倍C、50倍D、100倍
考题
有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。用NOAEL或LOAEL除以安全系数，其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是（）。A、绝对毒性、挥发性；急性、慢性毒作用带B、是否经皮吸收、蓄积作用大小C、人类接触机会D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性E、NOAEL或LOAEL的大小
考题
对某种受试物的急性毒性实验结果评价时，如放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验，则表明其LD50（）A、大于人的可能摄入量的100倍B、大于人的可能摄入量的50倍C、大于人的可能摄入量的30倍D、大于人的可能摄入量的10倍E、小于人的可能摄入量的10倍
考题
我国卫生部2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》中规定的评价对象包括（）A、食品添加剂（含营养强化剂）B、食品新资源及其成分C、辐照食品D、食品容器与包装材料、食品工具、设备E、农药残留、兽药残留、食品工业用微生物
考题
有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（）之间（注：未观察到作用的水平，NOEL；观察到作用的最低水平，LOEL；未观察到有害作用水平，NOAEL；观察到损害作用的最低水平，LOAEL）。A、NOAEL和LOEL；NOEL和LOAELB、NOEL和LOAEL；NOAEL和LOELC、NOAEL和LOAEL；NOEL和LOELD、NOEL和LOEL；NOAEL和LOAEL
考题
单选题对某种受试物的急性毒性实验结果评价时，如放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验，则表明其LD50（）A
大于人的可能摄入量的100倍B
大于人的可能摄入量的50倍C
大于人的可能摄入量的30倍D
大于人的可能摄入量的10倍E
小于人的可能摄入量的10倍
考题
单选题有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（）之间（注：未观察到作用的水平，NOEL；观察到作用的最低水平，LOEL；未观察到有害作用水平，NOAEL；观察到损害作用的最低水平，LOAEL）。A
NOAEL和LOEL；NOEL和LOAELB
NOEL和LOAEL；NOAEL和LOELC
NOAEL和LOAEL；NOEL和LOELD
NOEL和LOEL；NOAEL和LOAEL
考题
单选题根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时，如考虑允许使用于食品，表示其最大未观察到有害作用剂量（）A
小于或等于人的可能摄入量的10倍B
小于或等于人的可能摄入量的50倍C
大于人的可能摄入量的50倍到100倍之间D
小于人的可能摄入量的100倍E
大于或等于人的可能摄入量的100倍
考题
单选题关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEI的意义，不正确的是（）A
导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB
低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEIC
根据受试物的LOAEL和/或NOAEL可以估测受试物的长期毒性D
根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E
亚慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要参数
考题
单选题根据毒效应的LOAEL和NOAEL，我国《食品安全性毒理学评价程序》规定认为（）A
小于或等于人可能摄入量的30倍者，毒性较强，应放弃使用B
大于50倍小于可能摄入量100倍者，应由有关专家共同商议后决定取舍C
大于或等于可能摄入量200倍者，可允许应用于食品D
大于或等于可能摄入量1000倍者，可允许应用于食品E
大于或等于可能摄入量500倍者，可允许应用于食品
考题
单选题关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义，不正确的是A
导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB
低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAELC
根据受试物的LOAEL和／或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性D
根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E
亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数
考题
多选题我国卫生部2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》中规定的评价对象包括（）A食品添加剂（含营养强化剂）B食品新资源及其成分C辐照食品D食品容器与包装材料、食品工具、设备E农药残留、兽药残留、食品工业用微生物
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