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平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8%

平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是

A.±5%

B.±7%

C.±8%

D.±10%

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考题 单剂量散剂剂量为0.1g-6g时,装量差异限度为A.±5%B.±7%C.±8%D.±10%E.±15%

考题 平均装样量在1.0g以上至1.5g的单剂量包装的颗粒,装量差异限度为() A、±10%B、±8%C、±7%D、±6%

考题 胶囊剂的平均装量在0.3g以下,装量差异限度为A.±5%B.±7.5%C.±10%D.±15%E.±20%

考题 平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是A.±l5%B.±l0%C.±8%D.±7%E.±5%

考题 平均装量1.Og及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是A.±l5%B.±l0%C.±8%D.±7%E.±5%

考题 平均装量6.09以上时,颗粒剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8%D.±10%E.±15%

考题 A.±15% B.±10% C.±7% D.±5% E.±8%《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定.平均装量0.05g及0.05g以下装量差异限度为

考题 《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0.05g及0.05g以下的装量差异限度的规定为A.±15% B.±10% C.±7% D.±5% E.±8%

考题 A.±15% B.±10% C.±7% D.±5% E.±8%《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.50g以上装量差异限度为

考题 A.±15% B.±10% C.±7% D.±5% E.±8%《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.15g以上至0.50g装量差异限度为

考题 A.±8%B.±10%C.±15%D.±7%E.±5%散剂包装的装量差异限度为0.5~1.5g,即

考题 颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为 A.±10% B.±8% C.±7% D.±5% E.±3%

考题 颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为 A.±10% B.±8% C.±7% D.±5% E.±3%

考题 颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为 A.±10% B.±8% C.±7% D.±5% E.±3%

考题 胶囊剂的每粒装量与标示装量(或平均装量)比较,平均装量0.30g以下者的装量差异限度是A.±5% B.±10% C.±15% D.±20% E.±25%

考题 注射用无菌粉末装量为0.12 g,装量差异限度应为A.±15%B.±10%C.±7%D.±5%E.±3%

考题 某胶囊剂的平均装量为0.2g,它的装量差异限度为A.±10% B.±8% C.±7.5% D.±5% E.±3%

考题 平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是 A.±15% B. ±10% C.±8% D. ±7% E.±5%

考题 标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。

考题 单剂量包装的散剂,包装量在1.5g以上至6g的,装量差异限度为()A、±15%B、±10%C、±8%D、±7%E、±5%

考题 平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂,装量差异限度是()A、±10%B、±8%C、±7%D、±6%

考题 颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时,装差异限度为()A、±9%B、±8%C、±7%D、±6%E、±5%

考题 单选题平均装量1.5g以上至6.0g时,散剂的装量差异限度要求是( )。A ±5%B ±7%C ±8%D 士10%E ±15%

考题 单选题平均装量6.0g以上时,颗粒剂的装量差异限度要求是( )。A ±5%B ±7%C ±8%D 士10%E ±15%

考题 单选题颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时,装差异限度为()A ±9%B ±8%C ±7%D ±6%E ±5%

考题 单选题单剂量包装的散剂,包装量在1.5g以上至6g的,装量差异限度为()A ±15%B ±10%C ±8%D ±7%E ±5%

考题 单选题胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的,装量差异限度为(  )。A ±5%B ±5.5%C ±7%D ±7.5%E ±10%