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能够增大药物的溶解度,可用于注射剂的包台材料是


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考题 在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂D.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂

考题 下列可用于增加注射剂药物溶解度的是A、聚乙二醇B、聚山梨酯 80C、胆汁D、甘油E、丙二醇

考题 注射剂的优点不包括A、药效迅速、剂量准确、作用可靠B、适用于不能口服给药的患者C、适用于不宜口服的药物D、可迅速终止药物作用E、可产生定向作用

考题 采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度( )A、增大溶解速度常数B、增大药物溶出面积C、增大药物粒子半径D、提高药物溶解度E、减少溶解速度常数

考题 能够增大药物的溶解度,可用于注射剂的包台材料是A.葡糖基一Β—CDB.乙基-Β—CDC.Α一CDD.Γ-CDE.Β—CD

考题 能够降低药物的溶解度、达到缓释目的的包合材料是A.葡糖基一Β—CDB.乙基-Β—CDC.Α一CDD.Γ-CDE.Β—CD

考题 【55-57】 A.葡糖基-β-CDB.乙基-β-CD c.α-CDD.γ-CD E.β-CD55.较为常用,已被收载入《中国药典》的包合材料是56.能够增大药物的溶解度,可用于注射剂的包台材料是 57.能够降低药物的溶解度.达到缓释目的的包合材料是

考题 能够降低药物的溶解度、达到缓释目的的包合材料是

考题 A.KI B.I C.NaNO D.HCl E.NaSO可增大I的溶解度的试药是( )

考题 下列有关注射剂的叙述错误的是A.注射剂均为澄明溶液 B.适用于不宜口服的药物 C.可产生局部作用 D.疗效确切可靠,起效迅速

考题 影响脂质体中药物包封率的因素错误的是A.类脂质膜材料的投料比B.脂质体电荷的影响C.粒径大小的影响D.药物溶解度的影响E.生物利用度

考题 注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素()。A、药物溶解度B、药物的稳定性C、注射剂的安全性D、药物的粉碎度E、药物的理化性质

考题 关于β-CD包合物正确的叙述是()A、β-CD作材料比较价廉B、可提高药物的稳定性C、β-CD的溶解度比其他的CD大D、可提高药物的释放度E、使液体药物粉末化

考题 注射剂处方设计一般考虑()、药物溶解度、药物的稳定性、注射剂的安全性和渗透压调节。

考题 在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成().A、粉针剂B、注射用片剂C、水溶性注射剂D、乳浊型注射剂E、混悬型注射剂

考题 有关包合物的特征表述不恰当的是()A、可提高稳定性B、增大溶解度C、使液态药物粉末化D、具有靶向作用E、提高药物的生物利用度

考题 影响脂质体中药物包封率的因素错误的是()A、类脂质膜材料的投料比B、脂质体电荷的影响C、粒径大小的影响D、药物溶解度的影响E、生物利用度

考题 单选题下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是()A 一般情况下,升高温度可改变药物的溶解度B 同离子效应使药物的溶解度增加C 助溶的机制包括形成可溶性盐和有机复合物D 有的增溶剂能防止药物的氧化和水解作用,增加药物稳定性E 溶液的离子强度增大,药物的溶解度略微增加

考题 多选题关于β-CD包合物正确的叙述是()Aβ-CD作材料比较价廉B可提高药物的稳定性Cβ-CD的溶解度比其他的CD大D可提高药物的释放度E使液体药物粉末化

考题 单选题注射剂的优点不包括()A 药效迅速、剂量准确、作用可靠B 适用于不能口服给药的患者C 适用于不宜口服的药物D 可迅速终止药物作用E 可产生定向作用

考题 单选题注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素()。A 药物溶解度B 药物的稳定性C 注射剂的安全性D 药物的粉碎度E 药物的理化性质

考题 填空题注射剂处方设计一般考虑()、药物溶解度、药物的稳定性、注射剂的安全性和渗透压调节。

考题 单选题在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成().A 粉针剂B 注射用片剂C 水溶性注射剂D 乳浊型注射剂E 混悬型注射剂

考题 单选题有关包合物的特征表述不恰当的是()A 可提高稳定性B 增大溶解度C 使液态药物粉末化D 具有靶向作用E 提高药物的生物利用度

考题 单选题影响脂质体中药物包封率的因素错误的是()A 类脂质膜材料的投料比B 脂质体电荷的影响C 粒径大小的影响D 药物溶解度的影响E 生物利用度

考题 单选题注射剂配制中,可滤除溶解度小的一些杂质的方法是(  )。A B C D E

考题 多选题采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度()A增大溶解速度常数B增大药物溶出面积C增大药物粒子半径D提高药物溶解度E减少溶解速度常数