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药品不良反应的定义的是

A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 合格药品长期用药造成的慢性中毒反应
C. 合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应
D. 合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应
E. 合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应

参考答案

参考解析
解析:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
更多 “药品不良反应的定义的是 A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B. 合格药品长期用药造成的慢性中毒反应 C. 合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应 D. 合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应 E. 合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应” 相关考题
考题 关于药品不良反应定义的五层含义叙述错误的是:( )A.合格药品B.正常的用法用量C.与用药目的有关D.意外发生

考题 药品不良反应定义是:指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。()

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括A、药品生产企业B、药品经营企业C、患者D、药品使用单位E、药品监督管理部门

考题 药品不良反应报告和监测是指A、药品不良反应的发现的过程B、药品不良反应的发现、报告的过程C、药品不良反应的报告和控制的过程D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E、药品不良反应的评价和控制的过程

考题 药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指A.药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品不良反应报告和监测D.严重药品不良反应E.新的药品不良反应

考题 是指药品说明书中未载明的不良反应。A.药品不良反应B.药品不良反应报告和监测C.新的药品不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品严重不良反应

考题 药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

考题 以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义 A. 药品不良反应的评价和控制的过程 B. 药品不良反应的发现的过程 C. 药品不良反应的发现、报告的过程 D. 药品不良反应的报告和控制的过程 E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

考题 按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括A.药品生产企业B.药品经营企业C.患者D.药品使用单位E.药品监督管理部门

考题 以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义 A药品不良反应的评价和控制的过程 B药品不良反应的发现的过程 C药品不良反应的发现、报告的过程 D药品不良反应的报告和控制的过程 E药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

考题 我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法(试行)》中对药品不良反应的定义是()。

考题 下列对药品不良反应的描述那些是正确的()A、药品不良反应是药品的固有的B、药品不良反应是个体差异所致C、药品不良反应是对机体有害的D、药品不良反应是剂量过大所致

考题 使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

考题 使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

考题 2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》中的药品不良反应定义,包括以下哪几项要素或条件?()A、合格药品,正常用法用量B、与用药目的无关的或意外的C、有害反应D、因果关系

考题 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

考题 是指药品说明书中未载明的不良反应()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

考题 单选题药品不良反应的定义是(  )。A B C D E

考题 多选题2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》中的药品不良反应定义,包括以下哪几项要素或条件?()A合格药品,正常用法用量B与用药目的无关的或意外的C有害反应D因果关系

考题 单选题是指药品说明书中未载明的不良反应()A 药品不良反应B 新的药品不良反应C 药品严重不良反应D 药品不良反应报告的内容和统计资料E 药品不良反应报告和监测

考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》属于其他国产药品应当报的是( )A 已知的药品不良反应B 常见的药品不良反应C 新的和严重的药品不良反应D 所有的药品不良反应

考题 单选题是加强药品监督管理、指导合理用药的依据()A 药品不良反应B 新的药品不良反应C 药品严重不良反应D 药品不良反应报告的内容和统计资料E 药品不良反应报告和监测

考题 单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为()A 新的药品不良反应、严重的药品不良反应B 新的药品不良反应、药品群体不良事件C 严重的药品不良反应、药品群体不良事件D 新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 单选题药品不良反应报告和监测是指(  )。A 药品不良反应的发现的过程B 药品不良反应的发现、报告的过程C 药品不良反应的报告和控制的过程D 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E 药品不良反应的评价和控制的过程

考题 填空题我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法(试行)》中对药品不良反应的定义是()。

考题 单选题药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指()A 药品不良反应B 药品群体不良事件C 药品不良反应报告和监测D 严重药品不良反应E 新的药品不良反应

考题 单选题按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括()A 药品生产企业B 药品经营企业C 患者D 药品使用单位E 药品监督管理部门