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四氯化碳、氯乙烯、肼等的代谢产物可与细胞色素P450共价结合，对其产生抑制的主要机制可以归结为
A．与酶的活性中心结合
B．引起酶的变构
C．减少酶的合成
D．破坏酶的结构
E．竞争性抑制酶的活性中心
参考答案
更多 “ 四氯化碳、氯乙烯、肼等的代谢产物可与细胞色素P450共价结合，对其产生抑制的主要机制可以归结为A．与酶的活性中心结合B．引起酶的变构C．减少酶的合成D．破坏酶的结构E．竞争性抑制酶的活性中心 ” 相关考题
考题
下列关于药物代谢途径,说法不正确的是()。
A、特比萘芬和伊曲康唑均是经细胞色素P450酶代谢B、特比萘芬主要是CYP2D6代谢途径C、伊曲康唑主要是P450代谢途径D、利福平会影响抗真菌药物血药浓度E、诱导加速细胞色素P450代谢的药物，对疗效会有不利影响
考题
许多毒物对代谢酶产生抑制作用。重金属铅可抑制氨基酮戊酸脱水酶(ALAD)活性，影响细胞色素P450活性，是因为A.与酶的活性中心结合B.引起酶的变构C.减少酶的合成D.破坏酶的结构E.竞争性抑制酶的活性中心
考题
药物相互作用是临床应用中的重要课题，有关叙述不正确的是A．近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用B．甘草和五味子可使细胞色素P450酶活性增加，可能改变某些药物的药动学特性C．与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢D．肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢E．细胞色素P450酶可被许多物质诱导或抑制
考题
水杨酸类降低齐多夫定的清除率，应避免联用，其作用机制是A、抑制肝P450酶系统B、抑制葡萄糖醛酸化，长期大剂量可造成肾毒性C、竞争代谢途径D、竞争与血浆蛋白结合E、影响齐多呋定的血药浓度
考题
雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为A．与西咪替丁相同，与肝细胞色素P450亲合力弱小B．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小C．与西咪替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小D．与西咪替丁相同，与肝脏细胞色素P450的亲合力强大E．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大
考题
雷尼替丁不干扰华法令、地西泮、茶碱等在肝中代谢是因为A．与西米替丁相同B．与肝脏细胞色P450的亲和力较西米替丁大C．与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小D．与西米替丁不同E．与西米替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小
考题
关于细胞色素P450依赖性加单氧酶的叙述，错误的是A．此酶系存在于微粒体中B．催化羟化反应参与生物转化C．过氧化氢是其正常产物之一D．NADPH-细胞色素P450还原酶是酶系的组分E．与体内一些活性物质的合成与灭活及外源性化合物的代谢有关
考题
甲醇系经醇脱氢酶代谢而产生毒性，临床上给予乙醇治疗。因为乙醇与醇脱氢酶具更大的亲和力，可减缓甲醇的代谢速度从而降低其毒性。这种抑制机制可以归结为A.竞争性抑制B.与酶的活性中心发生结合C.破坏酶D.减少酶的合成E.变构作用
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：
从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用
C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用
D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
考题
许多毒物对代谢酶产生抑制作用CO可与细胞色素P450结合，阻碍其与氧的结合，这种抑制作用可以归结为A.破坏酶的结构
B.引起酶的变构
C.减少酶的合成
D.与酶的活性中心结合
E.竞争性抑制酶的活性中心
考题
王某，男，40岁，职业是橡胶厂工人，常规体检中发现血常规异常，白细胞，血小板，血红蛋白均减少，来我院门诊就诊。若考虑为苯中毒，对造血系统的损害作用机制不包括
A.其代谢产物可抑制骨髓基质的产板巨细胞合成纤维细胞，减少集落刺激因子、生长因子的产生
B.可引起造血微环境的异常，增加造血干细胞的分化成熟
C.抑制造血干细胞增殖
D.干扰微血管集合
E.苯及其代谢产物如酚类等通过自我氧化，酶的参与，微粒体混合功能氧化酶的细胞色素P450产生自由基，损伤造血细胞DNA合成
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：
从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）查看材料
A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H，K-ATP酶(又称为质子泵)的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：
从奥美拉唑结构分析，奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是
A.分子具有弱碱性，直接与H，K-ATP酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H，K-ATP酶作用，延长抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H，K-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H，K-ATP酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H，K-ATP酶结合产生抑制作用
考题
针对核苷酸类NS5B抑制剂索磷布韦的描述，下面哪项是不正确的（）A、对不同基因型的丙肝病毒都有抗病毒活性B、耐药屏障高，不易产生耐药C、不经过细胞色素P450代谢，药物相互作用少D、索磷布韦在体内的无活性代谢产物主要经粪便排泄
考题
单选题针对核苷酸类NS5B抑制剂索磷布韦的描述，下面哪项是不正确的（）A
对不同基因型的丙肝病毒都有抗病毒活性B
耐药屏障高，不易产生耐药C
不经过细胞色素P450代谢，药物相互作用少D
索磷布韦在体内的无活性代谢产物主要经粪便排泄
考题
单选题王某，男，40岁，职业是橡胶厂工人，常规体检中发现血常规异常，白细胞，血小板，血红蛋白均减少，来我院门诊就诊。若考虑为苯中毒，对造血系统的损害作用机制不包括（）A
苯及其代谢产物如酚类等通过自我氧化，酶的参与，微粒体混合功能氧化酶的细胞色素P450产生自由基，损伤造血细胞DNA合成B
干扰微血管集合C
抑制造血干细胞增殖D
其代谢产物可抑制骨髓基质的产板巨细胞合成纤维细胞，减少集落刺激因子、生长因子的产生E
可引起造血微环境的异常，增加造血干细胞的分化成熟
考题
单选题许多毒物对代谢酶产生抑制作用。CO可与细胞色素P450结合，阻碍其与氧的结合，这种抑制作用可以归结为（）。A
与酶的活性中心结合B
引起酶的变构C
减少酶的合成D
破坏酶的结构E
竞争性抑制酶的活性中心
考题
单选题A
分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用B
分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用C
分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D
分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用E
分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
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