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奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：
从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）查看材料
从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）查看材料
A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
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更多 “奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下： 从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）查看材料 A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用 B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用 C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用 D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用 E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用” 相关考题
考题
关于溃疡病治疗药物机制哪项是错误的A、奥美拉唑抑制胃壁细胞的质子泵活性B、法莫替丁阻滞H2受体而抑制胃酸分泌C、硫糖铝兼有杀灭幽门螺杆菌的作用D、PGE2能促进黏液分泌E、阿托品能抑制迷走神经而减少胃酸分泌
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( )A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是( )A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶容解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通獺理酸剂溶解使药物释放103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是( )A.水洛液滴定法B.电位膏烟C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法
考题
奥荚拉唑的作用机制是A．选择性阻断胃壁细胞的M1胆碱受体，抑制胃酸分泌B．选择性阻断胃壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌C．杀灭胃幽门螺杆菌，抑制溃疡D．抑制胃壁细胞H+泵，减少胃酸分泌E．中和胃酸，保护胃黏膜
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：
奥美拉唑在胃中不稳定，临床上用奥美拉唑肠溶片，在肠道内的释药机制是A．通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放
B．通过包衣膜溶解使药物释放
C．通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
D．通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
E．通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：
奥美拉唑肠溶片间次给药40mg 后，0.5～3.5h 血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22～1.16mg/L，开展临床试验研究时，可用于检测其血药浓度的方法是A．水溶液滴定法
B．电位滴定法
C．紫外分光光度法
D．液相色谱-质谱联用法
E．气相色谱法
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：
从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用
C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用
D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H，K-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构式如下：奥美拉唑肠溶片间次40mg后，0.5～3.5h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22～1.16mg/L，开展临床试验研究时，可用于检测其血药浓度的方法是（ ）
A.水溶液滴定法
B.电位滴定法
C.紫外分光光度法
D.液相色谱-质谱联用法
E.气相色谱法
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H，K-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构式如下：奥美拉唑在胃中不稳定，临床上用奥美拉唑溶片，在肠道内释药机制是（ ）
A.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放
B.通过包衣膜溶解使药物释放
C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：
奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是（）查看材料A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放
B.通过包衣膜溶容解使药物释放
C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
E.通獺理酸剂溶解使药物释放
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：
奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是（）查看材料A.水洛液滴定法
B.电位膏烟
C.紫外分光光度法
D.液相色谱-质谱联用法
E.气相色谱法
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H，K-ATP酶(又称为质子泵)的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：
从奥美拉唑结构分析，奥美拉唑在体内经肝脏代谢，与奥美拉唑的代谢途径不相符的是
A.苯并咪唑环6位上羟基化后，进一步葡萄糖醛酸结合
B.两个甲氧基经氧化脱甲基
C.少数氧化成砜或还原成硫醚
D.苯环上发生羟基化代谢成酚类
E.吡啶环上甲基经羟基化及进一步氧化生成二羧酸
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H，K-ATP酶(又称为质子泵)的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：
从奥美拉唑结构分析，奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是
A.分子具有弱碱性，直接与H，K-ATP酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H，K-ATP酶作用，延长抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H，K-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H，K-ATP酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H，K-ATP酶结合产生抑制作用
考题
奥美拉唑治疗消化性溃疡其作用是（）A、阻断H2受体，抑制胃酸分泌B、抑制胃壁细胞H+泵功能，减少胃酸分泌C、阻断M1受体，减少胃酸分泌D、阻断H1受体，减少胃酸分泌E、使胃黏液分泌增加，保护溃疡面
考题
单选题奥美拉唑治疗消化性溃疡的机理是（ ）。A
使胃黏液分泌增加，保护溃疡面B
抑制胃壁细胞H+泵功能，减少胃酸分泌C
阻断M1受体，减少胃酸分泌D
阻断H1受体，减少胃酸分泌E
阻断H2受体，抑制胃酸分泌
考题
单选题奥美拉唑治疗消化性溃疡其作用是（）A
阻断H2受体，抑制胃酸分泌B
抑制胃壁细胞H+泵功能，减少胃酸分泌C
阻断M1受体，减少胃酸分泌D
阻断H1受体，减少胃酸分泌E
使胃黏液分泌增加，保护溃疡面
考题
单选题奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用是（ ）。A
阻断M1胆碱受体，抑制胃酸分泌B
阻断H2受体，抑制胃酸分泌C
阻断胃泌素受体，抑制胃酸分泌D
抑制胃壁细胞H+泵，抑制胃酸分泌E
保护胃粘膜
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