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无味红霉素和红霉素相比，前者口服吸收好，血浓度高，维持时间长。而且长期服用不良反应也比红霉素为低。
参考答案
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考题
阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A．阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留B．红霉素干扰阿司咪唑正常代谢C．以上各点因素均存在D．两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高E．两者竞争排泌而致血药浓度升高
考题
阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A．阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留B．两者竞争蛋白结合，阿司米唑血浓度升高C．两者竞争排泄而致血药浓度升高D．红霉素干扰阿司米唑正常代谢E．以上各点因素均存在
考题
阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A．阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B．两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高C．红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D．两者竞争排泄而致血药浓度升高E．促进吸收而造成
考题
阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A:阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积
B:两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高
C:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢
D:两者竞争排泄而致血药浓度升高
E:促进吸收而造成
考题
无味红霉素是（）A、在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片B、对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用C、对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
考题
有关红霉素的体内过程描述错误的是（）A、口服吸收快B、血药浓度可维持6～12小时C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D、大部分经肝破坏，胆汁中浓度高E、少量药物（12%）由尿排泄
考题
单选题对红霉素常用剂型错误的叙述是（）A
琥乙红霉素耐酸，可口服给药B
乳糖酸红霉素用作注射给药，可致静脉炎C
无味红霉素耐酸，肝损害较红霉素轻D
硬酯酸红霉素耐酸，可口服给药E
无味红霉素胃肠反应较红霉素轻
考题
单选题阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是（ ）。A
阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B
两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高C
红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D
两者竞争排泄而致血药浓度升高E
促进吸收而造成
考题
单选题有关红霉素的体内过程描述错误的是（）A
口服吸收快B
血药浓度可维持6～12小时C
吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D
大部分经肝破坏，胆汁中浓度高E
少量药物（12%）由尿排泄
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