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未注明有效期或更改有效期的()。

  • A、假药
  • B、按假药论处
  • C、劣药
  • D、按劣药论处

参考答案

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考题 某药品在取样过程中被污染,则该药品A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处

考题 被污染的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 超过有效期的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 更改有效期的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

考题 不注明或者更改生产批号的药品应是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.保健食品

考题 变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 不注明或者更改生产批号的药品应A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品

考题 更改生产批号的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 超过有效期的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 被污染的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 超过有效期的属于( )。A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.处方药

考题 不注明或者更改生产批号的药品应A:假药 B:按假药论处 C:劣药 D:按劣药论处 E:药品

考题 A.确认为假药 B.按假药论处 C.确认为劣药 D.按劣药论处某药厂生产的参麦注射液在有效期内发生变质,该药品应

考题 A.确认为假药 B.按假药论处 C.确认为劣药 D.按劣药论处某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期,该药品应

考题 某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期,该药品应()A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处

考题 所标明的适应证超出规定范围的()A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药

考题 药品所含成分含量与国家药品标准不符的()A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药

考题 单选题未经批准擅自更改药品包装的行为,应当定性为()A 假药B 劣药C 按假药论处D 按劣药论处

考题 单选题药品所含成份与国家药品标准不符的()A 假药B 按假药论处C 劣药D 按劣药论处

考题 单选题药品擅自添加矫味剂的()A 假药B 按假药论处C 劣药D 按劣药论处

考题 单选题药品成份的含量不符合国家药品标准的,为()。A 假药B 按假药论处C 劣药D 按劣药论处

考题 单选题某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期,该药品应()A 确认为假药B 确认为劣药C 按假药论处D 按劣药论处

考题 单选题未注明有效期或更改有效期的()。A 假药B 按假药论处C 劣药D 按劣药论处

考题 单选题所标明适应症或功能主治超出范围的()A 假药B 按假药论处C 劣药D 按劣药论处