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生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号？（）

  • A、国家中医药管理局
  • B、省级食品药品监督管理局
  • C、卫生部
  • D、国家食品药品监督管理局
  • E、省级工商行政管理部门

参考答案

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考题 生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号：()A.国家中医药管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家食品药品监督管理局E.省级工商行政管理部门
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考题 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号( )。A．国家经贸委医药司B．国家中医药管理局C．卫生部D．国家食品药品监督管理局E．中国医药工业公司
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考题 我国核发药品批准文号的部门是()。 A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理总局C.地市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局
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考题 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经( )批准，并发给药品批准文号A．国家经贸委医药司B．国家中医药管理局C．卫生部D．国家食品药品监督管理局E．中国医药工业公司
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考题 核发医疗机构制剂批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局药品审评中心C．国家食品药品监督管理局药品评价中心D．省级食品药品监督管理局E．省级食品药品监督管理局药品审评中心
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考题 药品生产工艺由A．国家食品药品监督管理局批准B．省级食品药品监督管理局批准C．市级食品药品监督管理局批准D．省级以上食品药品监督管理局批准E．市级以上食品药品监督管理局批准
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考题 颁发药品批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．省级以上食品药品监督管理局D．市级食品药品监督管理局E．市级以上食品药品监督管理局
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考题 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、卫生部和国家食品药品监督管理局D、省级食品药品监督管理局E、省级卫生主管部门
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考题 批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部
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考题 医疗机构配制制剂必须A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C．经国家食品药品监督管理局批准D．经省级食品药品监督管理部门批准E．经省级卫生行政部门批准
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考题 药品广告须经（ ）。A、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号B、国家食品药品监督管理局批准C、省级药监部门批准，发给证书D、所在地县级药监部门批准，发给证明E、工商部门审批，发给药品广告批准文号
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考题 颁发药品生产批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家工商行政管理总局D．省级工商行政管理局E．省级卫生行政部门
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考题 对批准生产的新药设立监测期的是( )A．省级药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局D．药品检验机构E．省级卫生行政部门
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考题 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号 ( )A．原国家经贸委医药司B．国家中医药管理局C．卫生部D．国家食品药品监督管理局E．中国医药工业公司
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考题 颁发广告批准文号的是A.市级食品药品监督管理局 B.市级以上食品药品监督管理局 C.省级以上食品药品监督管理局 D.省级食品药品监督管理局 E.国家食品药品监督管理局
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考题 中药饮片炮制规范由A.市级食品药品监督管理局制定 B.中药饮片生产企业自行制定 C.国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理局共同制定 D.国家食品药品监督管理局制定 E.省级食品药品监督管理局制定
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考题 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准 A省级食品药品监督管理局 B省级卫生主管部门 C国家食品药品监督管理局 D卫生部 E卫生部和国家食品药品监督管理局
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考题 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准 A.省级食品药品监督管理局 B.省级卫生主管部门 C.国家食品药品监督管理局 D.卫生部 E.卫生部和国家食品药品监督管理局
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考题 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门
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考题 药品广告须经（ ）。A.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号B.国家食品药品监督管理局批准C.省级药监部门批准，发给证书D.所在地县级药监部门批准，发给证明E.工商部门审批，发给药品广告批准文号
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考题 生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号？（）A国家中医药管理局B省级食品药品监督管理局C卫生部D国家食品药品监督管理局E省级工商行政管理部门
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考题 完成临床试验并通过审批的新药，由何部门批准，发给新药证书：（）A、国家药典委员会B、卫生部C、国家中医药管理局D、国家食品药品监督管理局
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考题 批准并发放《药品生产许可证》的部门是（）。A、省级食品药品监督管理局B、卫生部C、省级卫生厅D、省级工商行政管理局E、国家食品药品监督管理局
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考题 生产新药或者已有国家标准的药品，须经何部门批准，并发给药品批准文号：（）A、国家经贸委医药司B、国家中医药管理局C、卫生部D、国家食品药品监督管理局
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考题 药品生产企业的《药品生产许可证》由（）批准发给。A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、设区的市级食品药品监督管理局
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考题 进口药品的广告批准文号的核发部门是（）A、国家工商行政总局B、国家食品药品监督管理局C、省级工商行政管理部门D、省级食品药品监督管理部门
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考题 单选题批准并发放《药品生产许可证》的部门是（）。A 省级食品药品监督管理局B 卫生部C 省级卫生厅D 省级工商行政管理局E 国家食品药品监督管理局
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考题 单选题生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号？（）A 国家中医药管理局B 省级食品药品监督管理局C 卫生部D 国家食品药品监督管理局E 省级工商行政管理部门
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