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新生儿期苯丙酮尿症的筛查()

  • A、Guthrie细菌抑制生长抑制试验
  • B、尿三氯化铁试验
  • C、血浆游离氨基酸分析
  • D、尿嘌呤分析
  • E、DNA分析

参考答案

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考题 (题共用备选答案)A.尿三氯化铁试验B.尿蝶呤分析C.染色体分析D.血清铜蓝蛋白测定E.Guthrie试验苯丙酮尿症新生儿期筛查试验是查看材料

考题 苯丙酮尿症较大儿童筛查试验是查看材料

考题 苯丙酮尿症较大儿童筛查试验( )。

考题 苯丙酮尿症新生儿期筛查试验为( )。查看材料

考题 可在新生儿期进行筛查的疾病是A、先天性甲状腺功能减低,苯丙酮尿症B、癫痫C、21-三体综合征D、黏多糖病E、先天性巨结肠

考题 新生儿期苯丙酮尿症的筛查A.GUTHRIE细菌抑制生长抑制试验B.尿三氯化铁试验C.血浆游离氨基酸分析D.尿嘌呤分析E.DNA分析

考题 《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 A.21-三体综合征,苯丙酮尿症SXB 《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征,苯丙酮尿症B.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症

考题 92~94 题共用备选答案:第 92 题 苯丙酮尿症新生儿期筛查试验( )。

考题 苯丙酮尿症新生儿期筛查试验A.尿三氯化铁试验B.尿蝶呤分析C.染色体分析D.血清铜蓝蛋白测定E.uthrie试验

考题 苯丙酮尿症新生儿期筛查试验是A.尿三氯化铁试验 B.尿蝶呤分析 C.染色体分析 D.血清铜蓝蛋白测定 E.Guthrie试验

考题 《母婴保健法》中规定:医疗保健机构应当开展新生儿疾病筛查服务,具体是指( ) A.新生儿听力筛查 B.新生儿苯丙酮尿症筛查 C.甲状腺功能低下筛查 D.新生儿视力筛查 E.新生儿出生缺陷筛查

考题 下列哪项不是新生儿筛查的项目()A甲状腺功能低下B神经管畸形C苯丙酮尿症D新生儿听力筛查

考题 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是()A、21-三体综合征B、猫叫综合征C、肝豆状核变性D、血友病E、苯丙酮尿症

考题 苯丙酮尿症新生儿期筛查试验()A、尿三氯化铁试验B、尿喋呤分析C、染色体分析D、血清铜蓝蛋白测定E、Guthrie试验

考题 新生儿苯丙酮尿症的筛查,以苯丙氨酸作为筛查指标;新生儿先天性甲状腺功能减低症,以促甲状腺素作为筛查指标。

考题 新生儿疾病筛查必检项目包括:①苯丙酮尿症,②()。

考题 苯丙酮尿症新生儿期筛查试验()A、尿三氯化铁试验B、尿蝶呤分析C、染色体分析D、血清铜蓝蛋白测定E、Guthrie试验

考题 单选题苯丙酮尿症新生儿期筛查试验()A 尿三氯化铁试验B 尿喋呤分析C 染色体分析D 血清铜蓝蛋白测定E Guthrie试验

考题 配伍题先天性卵巢发育不全综合征确诊方法( )|苯丙酮尿症新生儿期筛查试验( )|苯丙酮尿症较大儿童筛查试验( )|苯丙酮尿症各型鉴别试验( )|肝豆状核变性主要确诊试验( )A尿三氯化铁试验B尿蝶呤分析C染色体分析D血清铜蓝蛋白测定EGuthrie试验

考题 问答题什么是新生儿苯丙酮尿症筛查人数?

考题 配伍题儿童苯丙酮尿症的初筛( )|新生儿期苯丙酮尿症的筛查( )|鉴别三种非典型苯丙酮尿症( )|确诊苯丙酮尿症( )AGuthrie细菌生长抑制试验B尿三氯化铁试验C血浆游离氨基酸分析D尿蝶呤分析EDNA分析

考题 单选题较大儿童筛查苯丙酮尿症的试验是(  )。A B C D E

考题 单选题关于苯丙酮尿症下列哪一种说法正确?(  )A 新生儿期筛查可选用尿三氯化铁试验B Guthrie细菌生长抑制试验一般用于对较大儿童的筛查C 尿蝶呤分析可用于确诊典型的苯丙酮尿症D 本病患儿饮食控制应持续终生E 对非典型苯丙酮尿症患者还应给予药物治疗

考题 单选题新生儿期筛查苯丙酮尿症的试验是(  )。A B C D E

考题 单选题新生儿期苯丙酮尿症的筛查(  )。A B C D E

考题 单选题新生儿期筛查苯丙酮尿症进行Guthrie测定是在给小儿喂奶后()A 1日B 2~3日C 4~5日D 6~7日E 7日以后

考题 单选题苯丙酮尿症新生儿期筛查试验()A 尿三氯化铁试验B 尿蝶呤分析C 染色体分析D 血清铜蓝蛋白测定E Guthrie试验