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《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是()。
A、只有从事医药相关专业的工作者组成
B、应有法律专家
C、应有来自其他单位的委员
D、至少由七人组成
E、应有不同性别的委员
参考答案
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考题
以下关于伦理委员会的说法不正确的是A、伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响B、至少由5人组成，包括医学专业和非医学专业人员C、组成成员为专职人员D、有权审查试验方案的任何修改E、临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行
考题
以下关于伦理委员会的说法错误的是( )。A、有权审查试验方案的任何修改B、伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响C、组成成员为专职人员D、至少由5人组成，包括医学专业和非医学专业人员E、临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行
考题
《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是( )。A．应有从事非医药相关专业的工作者B．应有法律专家C．应有来自其他单位的委员D．至少由七人组成E．应有不同性别的委员
考题
关于伦理委员会的说法不正确的是A．除了医药专家，应有从事非医药相关专业的工作者B．应有法律专家C．应有来自其他单位的委员D．至少由六人组成，并有不同性别的委员E．其组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响
考题
关于伦理委员会的说法正确的是A．除了医药专家，应有从事非医药相关专业的工作者B．应有法律专家C．应由来自其他单位的委员D．至少由五人组成，并有不同性别的委员E．其组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响
考题
关于药物临床试验管理的说法错误的是（ ）A.新药上市前须完成Ⅳ期临床试验以充分考察评价该新药的收益与风险关系
B.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备
C.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书
D.临床试验应符合伦理道德标准,药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准
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