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若体重为70kg的患者,口服剂量为500mg,要维持Css为4mg/ml,则给药间隔T为 查看材料

A.4h

B.6h

C.8h

D.10h

E.12h


参考答案

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考题 若体重为70kg的患者,口服剂量为500mg,要维持浓度C为4μg/ml,则给药间隔t为 查看材料A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h

考题 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t)为3.5小时,表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45 mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为A、2 mg/LB、3 mg/LC、4 mg/LD、5 mg/LE、6 mg/L若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L,则给药剂量应为A、8.72 mg/kgB、9.53 mg/kgC、10.24 mg/kgD、11.18 mg/kgE、12.56 mg/kg若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg,要维持平均稳态血药浓度4 mg/L,则给药周期应为A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时

考题 口服给药,为了迅速达到坪值并维持其疗效,应采用的给药方案是A.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D-2t1/2B.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D-2t1/2C.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D-t1/2D.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D-t1/2E.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D-0.5t1/2

考题 已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。 若体重为70kg的患者,口服剂量为500mg,要维持Css为4mg/ml,则给药间隔T为A.4h B.6h C.8h D.10h E.12h

考题 已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。 则给药剂量Xo应该为A.11.2μg/kg B.14.6μ9/kg C.5.1μg/kg D.22.2μg/kg E.9.8μg/kg

考题 16、口服给药,为了迅速达到坪值并维持其疗效,应采用的给药方案是A.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D~2t1/2B.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D~2t1/2C.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D~t1/2D.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D~t1/2

考题 1. 一35岁的男性患者,体重76.6kg,单剂量注射某抗生素后,测得该药物的体内半衰期为3.0h,V=196 ml/kg,已知该抗生素的有效血药浓度为15μg/ml。试计算: A. 确定多剂量静注给药和多剂量口服给药方案(τ=6h,F=0.9) B. 假如每6小时口服375mg, 试计算稳态血药浓度。 C. 若口服500mg片剂,给药时间间隔τ如何调整? D. 若每8小时口服500mg, 临床上是否合理

考题 口服给药,为了迅速达到坪值并维持其疗效,应采用的给药方案是A.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D~2t1/2B.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D~2t1/2C.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D~t1/2D.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D~t1/2

考题 【单选题】要达到稳态浓度Css的时间取决于()A.给药剂量B.给药间隔C.t1/2的长短D.给药途径E.给药时间