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按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、超过有效期的
C、不注明或者更改生产批号
D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
E、被污染的
参考答案
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考题
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
下列情形中，按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A．擅自添加辅料的药品B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．超过有效期的药品D．未标明有效期或者更改有效期的药品E．注明或者更改生产批号的药品
考题
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号
D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
E.被污染的
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