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药品标签的制定应以以下哪项为依据制定
A、生产许可证
B、药品说明书
C、药品生产SOP
D、药品检验SOP
参考答案
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考题
药品说明书和标签应当( )。A．由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，不得超出说明书范围C．药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等D．药品的说明书和标签可直接使用英文E．药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语
考题
制定《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》的目的是A．加强药品监督管理B．规范药品的包装、标签和说明书C．以利于药品的运输、贮藏和使用D．保证人民用药安全有效E．促进药品生产企业管理水平的提高
考题
药品经营企业进货检查验收需要验明药品的合格证明和其他标识，下列表述错误的是A．验明药品的生产批准证明文件B．验明药品检验报告书C．验明药品的包装、标签D．验明药品的使用说明书E．验明药品生产企业的《药品生产许可证》
考题
以下关于药典作用叙述正确的是A．作为药品生产、供应与使用的依据B．作为药品生产、检验与使用的依据C．作为药品生产、检验、供应与使用的依据D．作为药品生产、检验、供应的依据E．作为药品检验、供应与使用的依据
考题
药品标签的制定应以以下哪项为依据制定（）A生产许可证B药品说明书C药品生产SOPD药品检验SOP
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