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简述新版药品管理法确定的药品追溯制度。

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考题 在《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)中未提及的有( ) A.药品追溯制度B.药品警戒制度C.优先审评审批D. 不良反应报告制度
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考题 相比于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是()。 A、药品的通用名称B、产品批号C、上市许可持有人D、生产企业
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考题 ()建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。 A国务院药品监督管理部门B国务院C省药品监督管理局D国家
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考题 新版《药品管理法》对药品监管进行了较多创新,下列哪一项不属于上市前监管制度的创新( )。 A、加强标准管理B、严格药品研制C、优化审评审批制度D、开展药品不良反应监测
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,为推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯,国家建立健全药品( )。 A.追溯制度B.采购制度C.配送制度D.使用制度
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考题 国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 新版《 中华人民共和国药品管理法 》的实施时间是：A．2001.12.1B．2001.2.28C．2019.8.26D．2019.12.1
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考题 结合2019版新版《药品管理法》谈谈你对我国四品一械监管有哪些更好的建议与意见。
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考题 5、应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯的是（）。A．药品上市许可持有人B．药品生产企业C．药品经营企业D．医疗机构
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