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《药物临床试验质量管理规范》共包括13章、62条。()

此题为判断题(对,错)。


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考题 GCP目前正式的中文全称为 A、药物临床试验质量管理规范B、药品临床试验质量管理规范C、药物临床试验管理规范D、药品临床试验管理规范E、药品生产质量管理规范

考题 药物临床试验机构必须执行A、药物临床研究质量管理规范B、药品临床研究质量管理规范C、药物非临床试验质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、药物临床试验质量管理规范

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考题 药物临床研究必须执行A.《药物临床后试验质量管理规范》(GCP) B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP) C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP) D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP) E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

考题 1、GCP已经确认的正式中文全称为()A.药品管理临床控制规范B.药物管理临床试验规范C.药品临床试验质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范