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吲哚发生亲电取代反应时,含杂原子的吡咯环比苯环的反应活性高。


参考答案

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考题 吗啡结构不具有哪个基团和取代基 A、醇羟基B、苯环C、羰基D、有手性碳原子E、含N杂环

考题 含有五个原子的最简单的杂环氮化合物是A、吡啶B、吡咯C、嘌呤D、喹啉E、咔唑

考题 杂环氮化物加氢饱和活性,下列表述()是正确的A、单环氮化物加氢活性:吡啶吡咯苯环;单环双环;杂环芳环;五员环六元环。B、单环氮化物加氢活性:吡啶吡咯苯环;单环双环;杂环芳环;五员环六元环。C、单环氮化物加氢活性:吡啶吡咯苯环;单环双环;杂环芳环;五员环六元环。D、单环氮化物加氢活性:吡啶吡咯苯环;单环双环;杂环芳环;五员环六元环。

考题 苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。

考题 在进行亲电取代反应时,甲苯比苯容易,试从理论上加以解释。

考题 苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。

考题 简述什么是亲电取代反应? 为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应?

考题 下列亲电取代反应活性顺序排列正确的是()。A、吡咯>吡啶>苯B、苯>吡咯>吡啶C、吡咯>苯>吡啶D、吡啶>吡咯>苯

考题 吡咯和吡啶比较,下列叙述不正确的是:()。A、吡啶的碱性比吡咯强B、吡啶环比吡咯环稳定C、吡啶亲电亲电取代反应活性比吡咯强D、吡啶分子和吡咯分子中氮都是sp2杂化E、吡啶环上碳原子上的电子云密度比吡咯分子的低

考题 下列物质中,比苯更容易发生亲电取代反应的有()。A、吡啶B、呋喃C、噻吩D、吡咯

考题 生物碱不具有的特点是()A、分子中含N原子B、具有碱性C、分子中多有苯环D、显著而特殊的生物活性E、N原子多在环内

考题 苯环倾向于发生亲电取代反应,而不是亲电加成反应。

考题 生物碱的含义通常不包括的特点是()A、分子中含N原子B、具有碱性C、分子中多有苯环D、显著而特殊的生物活性E、N原子多在环内

考题 已发现的赤霉素达120多种,其基本结构是()。A、赤霉素烷B、吲哚环C、吡咯环D、苯环

考题 发生在苯环上的亲电取代反应历程中有哪些过渡态? 如何通过共振结构式解释苯环上发生亲电取代反应时的定位效应?

考题 下列化合物发生亲电取代反应的活性由大到小的顺序是()  a.吡咯  b.呋喃  c.吡啶  d.噻吩  e.苯A、abcdeB、abdecC、cabdeD、eacbd

考题 五元杂环属于多电子共轭体系,比苯更容易发生亲电取代反应。

考题 请说明与苯相比为什么五元杂环更容易发生亲电取代反应?

考题 为什么呋喃、噻吩及吡咯比苯容易进行亲电取代?而吡啶却比苯难发生亲电取代?

考题 a、苯b、呋喃c、吡咯d、噻吩发生亲电取代反应的活性次序是()。A、abcdB、bacdC、dcbaD、cbda

考题 呋喃、噻吩、吡咯的结构是由6个π电子组成的体系,具有一定的()性,不易发生()反应和()反应,而易发生()反应,比苯更()发生亲电取代反应。

考题 为什么吡咯比苯容易进行亲电取代反应?

考题 判断题苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。A 对B 错

考题 判断题苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。A 对B 错

考题 问答题发生芳环上亲电取代反应,苯酚和苯哪个活性大?为什么?

考题 单选题吡啶的碱性强于吡咯的原因是()。A 吡啶是六员杂环而吡咯是五员杂环B 吡啶的氮原子上的SP2杂化轨道中有一未共用的电子对未参与环上的P~Π共轭。C 吡啶的亲电取代反应比吡咯小得多。D 吡啶是富电子芳杂环。

考题 单选题已发现的赤霉素达120多种,其基本结构是()。A 赤霉素烷B 吲哚环C 吡咯环D 苯环