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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
文件发布前批准是为了()
A

确保文件充分与适宜的

B

使文件保持清晰易于识别

C

确保文件能够及时发放

D

以上全部


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 所有质量和HACCP体系文件在发布前需要经过批准。() 此题为判断题(对,错)。

考题 需在异地发布已经审查批准的药品广告( )。A.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布B.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布C.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门备案,方可发布D.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,在广告发布地县级卫生行政部门备案,方可发布E.须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件,方可发布

考题 在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布

考题 文件修订后再发布前不需要重新审核和批准( )

考题 在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布

考题 根据G8/T19001-2008标准,质量管理体系所要求的文件发布前批准是为了使文件()。A、符合与适宜B、充分与适宜C、符合与充分D、符合与有效

考题 在广告中,依照《中华人民共和国广告法》的规定下列哪项属于不违法的行为?()A、对食品作虚假宣传B、欺骗消费者C、发布未取得批准文件D、发布取得批准文件

考题 根据《食品安全法》的规定,有下列哪些情形的,应当根据《广告法》给予处罚?()A、在广告中对食品作虚假宣传,欺骗消费者B、发布未取得批准文件的保健食品广告C、发布广告内容与批准文件不一致的普通食品广告D、发布广告内容与批准文件不一致的保健食品广告

考题 所有质量体系文件在发布前需要经过批准。

考题 异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须()A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号,方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件,向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布

考题 下列违法情形,由食品药品监督管理部门依法查处的是()。A、发布未取得批准文件的医疗器械广告B、发布虚假医疗器械广告的C、未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告D、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的

考题 文件发布前批准是为了()A、确保文件充分与适宜的B、使文件保持清晰易于识别C、确保文件能够及时发放D、以上全部

考题 文件的审批程序具体包括审批、批准、发布等步骤。

考题 以下关于文件控制程序要求中错误的是()。A、文件发布前应得到批准B、必要时需对文件进行评审和更新C、确保文件保持清晰,易于识别D、外来文件通常不需进行特别控制E、应防止作废文件的非预期使用

考题 文件控制就是在文件发布前和更改时由授权人批准,以确保其适宜性。

考题 实验室的文件要如何批准和发布?

考题 文件控制包括()。A、发布前得到批准B、适当时得到评审和更新C、保持清晰D、以上都是

考题 文件发布前的评审和批准目的是()。A、确保文件的充分性与适宜性B、使文件保持清晰易于识别C、确保文件能够及时发放D、以上全部

考题 文件控制要求做到()。A、对受控文件按文件本身的特征,以简单、明了为原则进行标识B、文件发布前要得到批准,文件修改发布,必须履行审批程序C、受控文件的发放、回收、借阅、销毁都要做好记录

考题 广告发布者发布医疗器械广告,应当事先核查广告的批准文件及其真实性;不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告。

考题 文件的审批程序具体包括()等步骤。A、审批B、批准C、发布D、标识

考题 单选题根据G8/T19001-2008标准,质量管理体系所要求的文件发布前批准是为了使文件()。A 符合与适宜B 充分与适宜C 符合与充分D 符合与有效

考题 判断题所有质量体系文件在发布前需要经过批准。A 对B 错

考题 单选题文件发布前批准是为了()A 确保文件充分与适宜的B 使文件保持清晰易于识别C 确保文件能够及时发放D 以上全部

考题 单选题文件发布前的评审和批准目的是()A 确保文件的充分性与适宜性B 使文件保持清晰易于识别C 确保文件能够及时发放D 以上全部

考题 单选题文件控制包括()。A 发布前得到批准B 适当时得到评审和更新C 保持清晰D 以上都是

考题 问答题实验室的文件要如何批准和发布?

考题 单选题以下关于文件控制程序要求中错误的是()。A 文件发布前应得到批准B 必要时需对文件进行评审和更新C 确保文件保持清晰,易于识别D 外来文件通常不需进行特别控制E 应防止作废文件的非预期使用