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单选题
按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以（ ）。
A
批发经营甲类非处方药
B
批发经营乙类非处方药
C
零售经营乙类非处方药
D
零售经营甲类非处方药
E
零售经营非处方药
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考题
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以A．批发经营甲类非处方药B．批发经营乙类非处方药C．零售经营乙类非处方药D．零售经营甲类非处方药E．零售经营非处方药
考题
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药 品经营许可证》就可以（ ）。A．批发经营甲类非处方药B．批发经营乙类非处方药C．零售经营乙类非处方药D．零售经营甲类非处方药E．零售经营非处方药
考题
下列说法不正确的足( )。A．经营处方药、非处方药的企业，必须具有《药品经营许可证》B．生产处方药、非处方药的企业，必须具有《药品生产许可证》C．经营处方药、非处方药的批发企业，必须具有《药品经营许可证》D．经营处方药、非处方药的药品经营企业，必须具有《药品经营许可证》E．其他商业企业经过药品监督管理部门批准可以零售乙类非处方药
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须( )。A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》
考题
经营处方药与非处方药的批发企业必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
考题
零售乙类非处方药的商业企业必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
考题
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性
考题
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.经国家药品监督管理局批准
C.经省级药品监督管理部门批准
D.附有标签说明书
E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的说明书和标签必须
考题
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.经国家药品监督管理局批准
C.经省级药品监督管理部门批准
D.附有标签说明书
E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定经营非处方药与处方药的批发企业必须
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以A.零售经营乙类非处方药
B.批发、零售经营乙类非处方药
C.批发经营乙类非处方药
D.批发经营甲类非处方药
E.零售经营甲类非处方药
考题
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.经国家食品药品监督管理局批准
C.附有标签和说明书
D.经省级以上药品监督管理部门批准
E.具有《药品经营企业许可证》依照《处方药与非处方药分类管理办法》：零售乙类非处方药的商业企业必须
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业A、必须具有《药品生产许可证》
B、生产品种必须取得药品批准文号
C、必须具有法定的注册商标
D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E、必须具有计量认证的考核合格证书
考题
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.具有《药品经营企业许可证》
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
考题
关于非处方药的有关说法正确的是A.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用
B.必须具有《药品生产企业许可证》和药品批准文号才能生产
C.必须具有《药品经营企业许可证》才能经营甲类非处方药
D.必须具有《药品经营企业许可证》才能经营乙类非处方药的批发业务，但普通商业企业经有关部门批准可以零售乙类非处方药
考题
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.具有《药品经营企业许可证》
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
考题
按照《中华人民共和国药品管理法》规定，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以：（）A、零售经营处方药B、零售经营乙类非处方药C、零售经营非处方药D、零售经营甲类非处方药E、零售经营安全无毒性药品
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
考题
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业（）A、必须具有《药品生产许可证》B、生产品种必须取得药品批准文号C、必须具有法定的注册商标D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E、必须具有《GMP》证书
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
考题
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）A
省级以上药品监督管理部门批准B
附有标签和说明书C
印有国家指定的非处方药专有标记D
具有《药品经营企业许可证》E
国家食品药品监督管理局批准
考题
单选题按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以（ ）。A
批发经营甲类非处方药B
批发经营乙类非处方药C
零售经营乙类非处方药D
零售经营甲类非处方药
考题
多选题《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业（）A必须具有《药品生产许可证》B生产品种必须取得药品批准文号C必须具有法定的注册商标D生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E必须具有《GMP》证书
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