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睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是()

  • A、可以口服
  • B、雄激素作用增强
  • C、雄激素作用降低
  • D、蛋白同化作用增强
  • E、增强脂溶性,有利吸收

参考答案

更多 “睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是()A、可以口服B、雄激素作用增强C、雄激素作用降低D、蛋白同化作用增强E、增强脂溶性,有利吸收” 相关考题
考题 睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是A.可以口服B.增强雄激素作用C.增强蛋白同化作用D.增强脂溶性,有利吸收E.降低雄激素作用

考题 睾丸素在17α位增加一个甲基,此设计主要考虑的是A.可以口服B.雄激素作用增强C.雄激素作用降低D.蛋白同化作用增强E.增强脂溶性,有利吸收

考题 睾酮在17α位增加一个甲基,其设计主要考虑的是A.可以口服B.增强雄激素作用C.增强蛋白同化作用D.增强脂溶性,有利吸收E.降低雄激素作用

考题 为增加雄激素的蛋白同化作用,降低雄激素作用,可A.17醇氧化成酮 B.将4烯还原 C.去掉19位甲基,A环并合一个咪唑环 D.将A环氧化成芳环 E.在17位引入α型甲基或乙炔基

考题 在睾酮17α位引入甲基,其设计主要为了A.增强脂溶性,有利于吸收 B.有口服活性 C.降低雄激素作用 D.增强蛋白同化作用 E.增强雄激素作用

考题 雄甾烷结构,在睾酮的17α-位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到可口服的雄激素是

考题 睾酮在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是A.减小脂溶性,可以口服 B.雄激素作用增强 C.雄激素作用降低 D.蛋白同化作用增强 E.增强脂溶性,有利吸收

考题 睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是A.雄性激素作用增强B.雄性激素作用减弱C.增加药物的脂溶性,有利于吸收D.蛋白同化作用增强E.可以口服

考题 天然的雄激素是A.苯乙酸睾丸素B.甲基睾丸素C.睾酮D.丙酸睾丸素E.甲基睾丸酮

考题 在睾酮的17-α位引入甲基而得到甲睾酮,主要的目的是( )。A.增加稳定性,可以口服 B.降低雄激素的作用 C.增加雄激素的作用 D.延长作用时间 E.增加蛋白同化作用

考题 睾丸素17α位增加一个甲基,主要是因为()A、阻止17-位的代谢,可以口服B、增强蛋白同化作用C、增加雄激素作用D、降低雄激素作用E、以上均不对

考题 天然的雄激素是()A、甲基睾丸素B、丙酸睾丸素C、苯乙酸睾丸素D、睾酮E、甲基睾丸酮

考题 在睾酮的17α位增加一个甲基,得到甲睾酮,其设计目的是().A、蛋白同化作用增强B、增强脂溶性,有利吸收C、可以口服D、雄激素作用增强

考题 睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()A、可以口服B、增强雄激素作用C、增强蛋白同化作用D、增强脂溶性,有利吸收E、降低雄激素作用

考题 睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()A、雄性激素作用增强B、雄性激素作用减弱C、增加药物的脂溶性,有利于吸收D、蛋白同化作用增强E、可以口服

考题 在甾体药物的合成中,常采用微生物法的反应有()A、雌酚酮合成中A环的芳化及脱氢B、炔诺酮合成中的炔基化C、甲基睾丸素合成时17位上甲基D、黄体酮合成中D环的氢化E、醋酸泼尼松龙合成中11位氧化

考题 将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮,其设计的主要目的是()A、利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度B、利用前药修饰原理,增加药物的稳定性C、利用前药修饰原理,减少毒副作用D、利用前药修饰原理,促使药物长效化E、利用前药修饰原理,掩蔽不适味道

考题 雌二醇17α位引入乙炔基,其设计的主要考虑是()A、在体内脂肪小球中贮存,起长效作用B、可提高孕激素样活性C、阻止17位的代谢,可口服D、设计成软药E、应用潜伏化设计

考题 将在雄激素17α-位引入乙炔基其雄性作用(),在雄激素17α-位引入甲基其雄性用()。

考题 填空题将在雄激素17α-位引入乙炔基其雄性作用(),在雄激素17α-位引入甲基其雄性用()。

考题 单选题睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()A 雄性激素作用增强B 雄性激素作用减弱C 增加药物的脂溶性,有利于吸收D 蛋白同化作用增强E 可以口服

考题 单选题在睾酮的17α位增加一个甲基,得到甲睾酮,其设计目的是().A 蛋白同化作用增强B 增强脂溶性,有利吸收C 可以口服D 雄激素作用增强

考题 单选题天然的雄激素是()A 甲基睾丸素B 丙酸睾丸素C 苯乙酸睾丸素D 睾酮E 甲基睾丸酮

考题 单选题睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()A 可以口服B 增强雄激素作用C 增强蛋白同化作用D 增强脂溶性,有利吸收E 降低雄激素作用

考题 单选题雌二醇17α位引入乙炔基,其设计的主要考虑是()A 在体内脂肪小球中贮存,起长效作用B 可提高孕激素样活性C 阻止17位的代谢,可口服D 设计成软药E 应用潜伏化设计

考题 单选题睾丸素17α位增加一个甲基,主要是因为()A 阻止17-位的代谢,可以口服B 增强蛋白同化作用C 增加雄激素作用D 降低雄激素作用E 以上均不对

考题 单选题睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是()A 可以口服B 雄激素作用增强C 雄激素作用降低D 蛋白同化作用增强E 增强脂溶性,有利吸收