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阿司匹林是酸性药物，其吸收部位是（）
- A、易在胃部中吸收
- B、易在小肠中吸收
- C、胃、肠中都易吸收
- D、胃肠中都不吸收
参考答案
更多 “阿司匹林是酸性药物，其吸收部位是（）A、易在胃部中吸收B、易在小肠中吸收C、胃、肠中都易吸收D、胃肠中都不吸收” 相关考题
考题
关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
考题
下列有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，错误的是A、药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收B、药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收C、胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收D、胃排空速率快，有利于药物的吸收E、消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收
考题
下列关于影响经皮吸收因素的叙述，错误的是A、皮肤的部位、温度与湿度等影响经皮吸收B、脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤C、基质的pH影响酸性和碱性药物的吸收D、氮酮能加速药物穿透皮肤E、药物浓度、用药面积等一般与药物的吸收量成正比
考题
有关药物吸收描述不正确的是A、小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位B、药物从胃肠道吸收主要是被动转运C、药物吸收指自给药部位进入体循环的过程D、弱碱性药物在碱性环境中吸收增多E、小肠是药物的主要吸收部位
考题
关于药物吸收的描述中，错误的是（ ）A．药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜B．弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收C．弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收D．弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收E．弱碱性药物在碱性环境中，不易解离，易吸收
考题
有关药物吸收描述不正确的是A、舌下或直肠给药吸收少，起效慢B、药物从胃肠道吸收可能存在首过效应C、药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程D、弱酸性药物在酸性环境中吸收增多E、注射给药不存在吸收过程
考题
有关药物吸收描述不正确的是A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢B.药物从胃肠道吸收可能存在首关效应C.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程D.弱酸性药物在酸性环境中吸收增多E.静脉注射给药不存在吸收过程
考题
有关药物吸收描述不正确的是A.小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位
B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C.药物吸收指自给药部位进入体循环的过程
D.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
E.小肠是药物的主要吸收部位
考题
在pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的A.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值
B.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收
C.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收
D.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收
E.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收
考题
阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是
A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收
B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放
C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效
D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激
E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物
考题
关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收
B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性
D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收
E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
考题
关于影响气雾剂吸收因素的叙述正确的是（）A、气雾剂雾滴的大小影响其在呼吸道不同部位的沉积B、吸收速度与药物脂溶性成正比C、雾滴过粗药物易沉着于肺泡部位D、雾滴过细药物易沉着于口腔、咽部等部位E、吸收速度与药物分子大小成正比
考题
下列关于药物解离度的叙述中，错误的是（）A、弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收B、弱碱性药物在碱性环境中解离度小，易吸收C、弱酸性药物在酸性环境中解离度大，难吸收D、弱酸性药物在碱性环境中解离度大，难吸收E、弱碱性药物在酸性环境中解离度大，难吸收
考题
单选题关于药物吸收的叙述，错误的是（ ）。A
小肠是药物吸收的主要部位B
弱酸性药物在胃中易被吸收C
增大药物粒径，加快吸收D
药物溶出速度越快，吸收越快E
一般药物的油/水分配系数大，易吸收
考题
单选题药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是（）A
酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收B
碱性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，不易吸收C
脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收D
酸性环境下，弱碱性药物解离型比例高，不易吸收E
碱性环境下，弱碱性药物未解离型比例高，易吸收
考题
单选题有关药物吸收描述不正确的是（ ）。A
舌下或直肠给药吸收少，起效慢B
药物从胃肠道吸收可能存在首过效应C
药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程D
弱酸性药物在酸性环境中吸收增多E
静脉注射给药不存在吸收过程
考题
单选题下列关于药物解离度的叙述中，错误的是（）A
弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收B
弱碱性药物在碱性环境中解离度小，易吸收C
弱酸性药物在酸性环境中解离度大，难吸收D
弱酸性药物在碱性环境中解离度大，难吸收E
弱碱性药物在酸性环境中解离度大，难吸收
考题
单选题在pH范围内，关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述不正确的是（ ）。A
弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收B
弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收C
弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收D
弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收E
pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值
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