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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
已被撤销进口药品注册证书的药品应（ ）。
A
报有关部门批准可以将剩余品用完
B
由使用单位自行销毁
C
组织再评价符合要求才可使用
D
禁止进口、销售和使用
E
由有关部门销毁
参考答案
参考解析
解析：
依据《中华人民共和国药品管理法》中的相关规定，已被撤销药品批准文号或进口药品注册证书的药品，应当停止生产或者进口、销售和使用。
依据《中华人民共和国药品管理法》中的相关规定，已被撤销药品批准文号或进口药品注册证书的药品，应当停止生产或者进口、销售和使用。
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考题
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行组织销毁D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。A．国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B．省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书C．已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用D．已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理E．已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行销毁
考题
对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将A．撤销进口药品注册证书B．给予警告，责令限期改正，逾期不改的撤销进口药品注册证书C．给予警告、责令改正D．给予经济处罚E．在规定期限内不改的，将撤销进口药品注册证书
考题
对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应：A．撤销该药品的批准文号B．撤销该药品的进口药品注册证书C．撤销批准文号或者进口药品注册证书D．进行该药品的再评价E．进行该药品的审评
考题
国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查，对疗效不确、不良反应大的药品，应当A.撤销批准文号
B.撤销药品生产许可证
C.撤销进口药品注册证书
D.撤销药品说明书
考题
下列说法正确的是A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
B.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用
D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
E.以上都正确
考题
对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用
C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口企业自行组织销毁
D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
考题
对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将（）A、撤销进口药品注册证书B、给予警告，责令限期改正，逾期不改的撤销进口药品注册证书C、给予警告、责令改正D、给予经济处罚E、在规定期限内不改的，将撤销进口药品注册证书
考题
单选题根据药品再评价的结果，说法错误的是（）A
可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施B
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应撤销批准文号或者进口药品注册证书C
已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用D
已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回
考题
单选题对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）A
应当按假药论处B
应当按劣药论处C
应当撤销批准文号D
应当撤销进口药品注册证书E
应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
考题
多选题药品再评价的管理，说法正确的有（ ）A根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施B对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应撤销批准文号或者进口药品注册证书。C已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用D已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。
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