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我用火焰做标准物质的Fe时,标准曲线都不错,结果总比标定值低1/3,(前处理用国标方法),做别的元素结果都不错.这可能是什么原因
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考题
OFA定量荧光录井仪样品分析的操作有()。
A、做正式样、作钻井液背景曲线、作标准工作曲线B、做正式样、作原油标定曲线、作标准工作曲线C、做正式样、作荧光录井原始图谱;作原油标定曲线D、做正式样、作钻井液背景曲线、作原油标定曲线
考题
OFA定量荧光录井仪样品分析操作有（）。A、做正式样，做泥浆背景曲线、做标准工作曲线；B、做正式样、做原油标定曲线、做标准工作曲线；C、做正式样、做荧光录井原始图谱、做原油标定曲线；D、做正式样、做泥浆背景曲线、做原油标定曲线。
考题
最近在测马氏珠母贝中的Se，之前做标准曲线时测了几次，标准曲线做得很好，相关系数达到了0.9998.但是过了几天再去做时，结果吓了我一跳。同样是做标准的，但是结果波动很大，而且荧光值很小，甚至出现了负数…同样的测定条件，还原剂也是新配的，就连标准溶液也新配了，结果还是很小的荧光值或者直接就是负数。。。空白倒很正常。不知道是不是载气的问题？或者是灯的能量？我检测过，灯的能量是22左右，不知道正常不？
考题
做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水，样品空白是用1％的硝酸吗？我用的是热电M6机子，经常会遇到样品空白低过曲线空白，然后仪器自动校正浓度，结果样品空白会成负值，样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大，有时就超标了，后来我们就直接用1％的硝酸做曲线空白，不做样品空白，这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
考题
我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。请问造成这种现象的原因是什么呢？
考题
用NaOH标准溶液测定苯甲酸含量时，NaOH标准溶液用HCl标准溶液进行标定，而HCl标准溶液用无水Na2CO3进行标定，但是在实验前Na2CO3未经270°－300°C干燥至恒重，请问，测定结果（）A、偏高B、偏低C、无影响D、测定结果混乱
考题
问答题做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水，样品空白是用1％的硝酸吗？我用的是热电M6机子，经常会遇到样品空白低过曲线空白，然后仪器自动校正浓度，结果样品空白会成负值，样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大，有时就超标了，后来我们就直接用1％的硝酸做曲线空白，不做样品空白，这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
考题
单选题OFA定量荧光录井仪样品分析操作有（）。A
做正式样，做泥浆背景曲线、做标准工作曲线；B
做正式样、做原油标定曲线、做标准工作曲线；C
做正式样、做荧光录井原始图谱、做原油标定曲线；D
做正式样、做泥浆背景曲线、做原油标定曲线。
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