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问答题
请按显性基因效应来举例说明遗传也造成亲子相异性。

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考题 儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

考题 一个基因对遵循显性一隐性遗传规则。当这个基因对中含有一个显性基因和一个隐性基因时,决定个体显现出的特征的是A.显性基因 B.隐性基因 C.显性基因和隐性基因各占一半 D.主要是隐性基因,显性基因也起作用

考题 儿科遗传性疾病一般分类为()A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病

考题 缺失可造成()。A、基因的剂量效应B、回复突变C、半不育现象D、假显性现象

考题 荠菜蒴果性状的遗传分离比率是15:1,而不是9:3:3:1,这是基因的()作用。A、互补效应B、重叠效应C、累加效应D、显性上位效应

考题 一对等位基因在杂合情况下,两种基因的作用都可以表现出来称为()。A、共显性遗传B、外显不全C、完全显性遗传D、不完全显性遗传E、拟显性遗传

考题 儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

考题 造成杂种优势的原因是()。A、基因的非加性效应B、上位效应C、显性效应D、上述三种都存在

考题 下列关于DNA或基因的叙述中,错误的是()A、基因在染色体上呈线性排列B、DNA分子具有多样性的主要原因是由于碱基配对方式的不同C、可利用DNA做亲子鉴定是因为DNA分子具有特异性D、基因是有遗传效应的DNA片段,遗传信息是指有遗传效应的脱氧核苷酸序列

考题 关于心境障碍的遗传方式,正确的是()A、单基因常染色体显性遗传B、性染色体显性遗传C、多基因遗传D、单基因常染色体隐性遗传E、性染色体隐性遗传

考题 请按显性基因效应来举例说明遗传也造成亲子相异性。

考题 基因的显性效应

考题 什么是基因的加性效应、显性效应及上位性效应?它们对数量性状的遗传改良有何作用?

考题 特殊配合力是指双亲在特定组合中,对杂种某性状的特殊贡献,这种特殊贡献主要来源于()。A、双亲基因的加性遗传效应B、双亲基因的显性效应C、双亲基因的上位效应D、双亲基因互作产生的非加性效应

考题 多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是()。A、显性B、隐性C、共显性D、显性和隐性E、外显不全

考题 一对等位基因在杂合状态下,两种基因的作用都能表现出来的现象称()A、完全显性遗传B、不完全显性遗传C、不规则显性遗传D、延迟显性遗传E、共显性遗传

考题 一些单基因病中,杂合子患者病情较轻,是由于()。A、共显性遗传B、不完全显性遗传C、修饰基因作用D、基因突变

考题 问答题什么是基因的加性效应、显性效应及上位性效应?它们对数量性状的遗传改良有何作用?

考题 单选题DiABetes小鼠的遗传特性表现为()。A 性染色体单基因显性遗传B 常染色体单基因隐性遗传C 性染色体单基因隐性遗传D 常染色体多基因显性遗传

考题 单选题多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是()。A 显性B 隐性C 共显性D 显性和隐性E 外显不全

考题 单选题一般配合力的遗传基础是基因的()效应。A 显性B 上位C 加性D 互作

考题 单选题一般配合力是指亲本对杂种后代某性状的平均表现的影响力,这种影响力主要取决于()。A 双亲基因的互作效应B 双亲基因的加性遗传效应C 双亲的基因显性效应D 双亲的基因上位效应

考题 单选题不完全显性的遗传可以通过个体的表现型判断()。A 生产性能B 基因型C 遗传力D 环境效应

考题 单选题荠菜蒴果性状的遗传分离比率是15:1,而不是9:3:3:1,这是基因的()作用。A 互补效应B 重叠效应C 累加效应D 显性上位效应

考题 单选题儿科遗传性疾病一般分类为()A 染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B 常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C 单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D 染色体病、单基因病、多基因病

考题 单选题SHR大鼠高血压遗传基础是()。A 单基因显性遗传B 单基因隐性遗传C 单基因共显性遗传D 多基因遗传

考题 单选题一对等位基因在杂合状态下,两种基因的作用都能表现出来的现象称()A 完全显性遗传B 不完全显性遗传C 不规则显性遗传D 延迟显性遗传E 共显性遗传