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单选题
根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为（）
A
处方
B
新药
C
药物
D
中成药
E
制剂
参考答案
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解析：
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考题
负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
我国国家药品标准包括A、《中国药典》B、国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准C、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D、与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范E、《中国药典》增补本
考题
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）。A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E、国家食品药品监督管理局药品评价中心
考题
国家药品标准包括（）A、《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B、《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范C、《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D、《中国药典》、《中国药典》增补本E、《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
考题
配伍题凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为（） |根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为（）|原料药物经过加工制成的具有一定剂型，可直接应用的成品称为（） |医疗和药剂配制的重要书面文件称为（ ）A药物B药品C处方D制剂
考题
单选题根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为（）A
制剂B
剂型C
药品D
中成药E
药物
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