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阐明PKa、P及代谢失活过程与巴比妥类药物作用强弱、快慢和作用时间关系？
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考题
下列关于巴比妥类及相关药物的叙述中错误的是A、巴比妥类及相关药物是抗癫痫药物B、巴比妥类药物为环丙二酰脲的衍生物C、5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径，也是决定药物作用时间长短的因素D、巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化E、代谢的结果使药物的水溶性下降，在脑内的浓度降低，失去镇静催眠活性
考题
下列描述与巴比妥类镇静催眠药物性质不相符的是A．该类药物属于结构非特异性药物B．该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构C．巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物D．巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂E．巴比妥类药物有弱酸性
考题
巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7．9)B.司可巴比妥(pKa7．9)C.戊巴比妥(pKa8．0)D.海索比妥(pKa8．4)E.苯巴比妥(pKa7．3)
考题
巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥司可巴比妥(PKa7．9)B.司可巴比妥(PKa79)C.戊巴比妥(PKa8．O)D.海索比妥(PKa8．4)E.苯巴比妥(PKa7．3)
考题
在生理pH 7.4时，有99％以上呈离子型，不能通过血-脑屏障进入中枢神经系统起作用，无药理作用的是A．巴比妥酸(pKa值为4.12)
B．苯巴比妥(pKa值为7.4)
C．海索比妥(pKa值为8.4)
D．异戊巴比妥(pKa值为7.9)
E．戊巴比妥(pKa值为8.0)
考题
下列关于巴比妥类药物叙述中，错误的是（）A、作用快慢决定于药物脂溶性B、巴比妥类药物有抗癫痫作用C、大剂量可产生全身麻醉作用D、苯巴比妥部分以原形经肾排泄，作用时间长E、反复使用产生耐受性与药酶诱导有关
考题
静脉滴注碳酸氢钠解救苯巴比妥中毒的主要机制是（）A、碱化尿液，加速巴比妥类的排泄B、碱化血液，减少巴比妥类的分布C、直接对抗巴比妥类的中枢抑制作用D、促进巴比妥类在肝内代谢失活E、促进巴比妥类经肾小管滤过排出
考题
巴比妥类药物具有酸性，其解离常数与镇静催眠作用的显效和持续时间有关（）A、通常pKa值越大，未解离百分率越低，作用时间越短。B、通常pKa值越大，未解离百分率越高，作用时间越短。C、通常pKa值越大，未解离百分率越低，作用时间越长。D、通常pKa值越大，未解离百分率越高，作用时间越长。
考题
单选题下列关于巴比妥类药物叙述中，错误的是（）A
作用快慢决定于药物脂溶性B
巴比妥类药物有抗癫痫作用C
大剂量可产生全身麻醉作用D
苯巴比妥部分以原形经肾排泄，作用时间长E
反复使用产生耐受性与药酶诱导有关
考题
单选题下面关于巴比妥类镇静催眠药物的说法不正确的是（）A
该类药物属于结构非特异性药物B
该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构C
巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物D
巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂E
巴比妥类药物有弱酸性
考题
问答题阐明PKa、P及代谢失活过程与巴比妥类药物作用强弱、快慢和作用时间关系？
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