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肌营养不良症分子诊断的常用方法()

  • A、限制性内切酶MstⅡ切割法
  • B、长距离PCR法(LD-PCR)
  • C、多重PCR
  • D、扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影
  • E、Southern印迹杂交法

参考答案

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考题 进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重() A . Duchenne型肌营养不良症B . Becker假肥大型肌营养不良症C . 面肩肱型肌营养不良症D . 肢带型肌营养不良症E . 远端型肌营养不良症

考题 最常见的X连锁隐性遗传的肌营养不良症是( ) A、Becker型肌营养不良症B、Duchenne型肌营养不良症C、肢带型肌营养不良症D、Emery-Dreifuss型肌营养不良症E、面肩肱型肌营养不良症

考题 苯丙酮尿症常用的分子诊断检测方法:()A、PCR-STRB、PCR-SSCPC、PCR-DGGED、PCR-RFLPE、多重ASPCR

考题 杜氏肌营养不良症(DMD)分子异常的机制主要包括:()A、基因缺失B、点突变C、插入D、微小缺失E、基因重复

考题 多种实验室检查可以用于诊断假肥大型肌营养不良,最系统的检查顺序是()A、分子生物学检查,肌活检,肌酶B、分子生物学检查,肌酶,肌活检C、肌活检,肌酶,分子生物学检查D、肌酶,分子生物学检查,肌活检E、肌酶,肌活检,分子生物学检查

考题 下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差()A、DMDB、BMDC、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、强直性肌营养不良症

考题 下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

考题 肌肉活检是下面哪个疾病诊断的最重要辅助方法()A、进行性肌营养不良症B、多发性肌炎C、线粒体肌病与线粒体脑肌病D、强直性肌营养不良症E、重症肌无力

考题 肌肉活检见RRF纤维,就可以诊断下面哪项疾病()A、DMDB、强直性肌营养不良症C、线粒体肌病或线粒体脑肌病D、多发性肌炎E、肢带型肌营养不良症

考题 假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型()A、DMDB、面肩肱型肌营养不良症C、BMDD、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

考题 下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystrophin,Dys)缺乏或显著减少()A、DMDB、BMDC、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、强直性肌营养不良症

考题 问答题简述肌营养不良症的诊断要点。

考题 单选题肌营养不良症分子诊断的常用方法()A 限制性内切酶MstⅡ切割法B 长距离PCR法(LD-PCR)C 多重PCRD 扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影E Southern印迹杂交法

考题 多选题苯丙酮尿症常用的分子诊断检测方法:()APCR-STRBPCR-SSCPCPCR-DGGEDPCR-RFLPE多重ASPCR

考题 单选题肌肉活检是下面哪个疾病诊断的最重要辅助方法()A 进行性肌营养不良症B 多发性肌炎C 线粒体肌病与线粒体脑肌病D 强直性肌营养不良症E 重症肌无力

考题 单选题下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差()A DMDB BMDC 面肩肱型肌营养不良症D 肢带型肌营养不良症E 强直性肌营养不良症

考题 问答题简述强直性肌营养不良症的诊断要点。

考题 多选题假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型()ADMDB面肩肱型肌营养不良症CBMDD肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症

考题 单选题肌肉活检见RRF纤维,就可以诊断下面哪项疾病()A DMDB 强直性肌营养不良症C 线粒体肌病或线粒体脑肌病D 多发性肌炎E 肢带型肌营养不良症

考题 多选题下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()ADuchenne型肌营养不良症BBecker假肥大型肌营养不良症C面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症

考题 问答题简述强直性肌营养不良症与先天性肌强直的鉴别诊断。