考题
若该病例为典型患儿，其遗传方式是（ ）。A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X-连锁显性遗传D．X-连锁隐性遗传E．X-连锁不完全显性遗传
考题
糖原累积病的遗传形式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
考题
交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病
考题
在X连锁隐性遗传中,患者的基因型最多的是()
A、X(A)X(A)B、X(A)X(a)C、X(a)X(a)D、X(A)YE、X(a)Y
考题
苯丙酮尿症的遗传形式为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁隐性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁不完全显性遗传
考题
患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
考题
从性遗传是指（）。A、X连锁的显性遗传B、X连锁的隐性遗传C、Y连锁的显性遗传D、Y连锁的隐性遗传E、性别作为修饰因子的常染色体显性遗传
考题
遗传病中种类最多的是（）。A、常染色体显性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、多基因遗传病D、单基因遗传病E、Y连锁遗传病
考题
假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁隐性遗传
考题
苯丙酮尿病的遗传形式是（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
考题
苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
考题
在X连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是（）A、XAYB、XAXAYC、XXYD、XaYE、XY
考题
苯丙酮尿症的遗传形式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
考题
在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为（）。A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
考题
在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
考题
在X连锁隐性遗传中，男性患者的基因型是：（）A、XAXAB、XaYC、XYD、XaXa
考题
外耳道多毛症属于（）。A、Y连锁遗传B、X连锁隐性遗传C、X连锁显性遗传D、常染色体显性遗传
考题
在常染色体显性遗传中，正常人的基因型为：（）A、AAB、AaC、aaD、AA或Aa
考题
下列与伴性遗传有关的叙述，正确的是（）A、在伴性遗传中，男性发病率多于女性，则该遗传病属于伴X显性遗传病B、在伴性遗传中，伴Y的基因只遗传给男性C、在伴性遗传中，女性发病率多于男性，则该遗传病属于伴X隐性遗传病D、在伴性遗传中，伴X的基因只遗传给女性
考题
X连锁显性遗传中（）A、患者男性多于女性B、每代都有患者C、女性患者的女儿都为患者D、男性患者的子女患病机会为1/2
考题
色盲和血友病属于（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、Y连锁隐性遗传D、Y连锁显性遗传
考题
下列哪种情况下的遗传病，男性患者比女性多。（）A、X连锁显性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、父亲是遗传病患者D、X伴性显性遗传病
考题
单选题X连锁显性遗传中（）A
患者男性多于女性B
每代都有患者C
女性患者的女儿都为患者D
男性患者的子女患病机会为1/2
考题
单选题在X连锁显性遗传中，患者的基因型最多的是（）A
XAXAB
XAXaC
XaXaD
YAYE
XaY
考题
单选题在常染色体显性遗传中，正常人的基因型为：（）A
AAB
AaC
aaD
AA或Aa
考题
单选题在X连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是（）A
XAYB
XAXAYC
XXYD
XaYE
XY
考题
单选题在X连锁隐性遗传中，男性患者的基因型是：（）A
XAXAB
XaYC
XYD
XaXa
