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GSP的核心是()


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考题 GSP认证机构组织GSP现场检查的时限( )

考题 以下叙说与《药品经营质量管理规范》(GSP)有关规定不符的是( )。A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B.“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准D.“GSP认证证书”有效期5年E.新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年

考题 《药品经营质量管理规范(GSP)》的认证实行A.GSP认证员制度B.GSP巡视员制度C.GSP审查员制度D.GSP检查员制度E.GSP监督员制度

考题 药品经营质量管理规范认证现场检查的人员是( )A.GSP认证员B.GSP审查员C.GSP监督员D.GSP认证检查员E.GSP考核员

考题 药品经营质量管理规范(GSP)的认证,实行A.GSP检查员制度B.GSP巡视员制度C.GSP审查员制度D.GSP认证员制度E.GSP监督员制度

考题 必须取得GSP认证证书的是

考题 GSP的核心是( )A.领导重视B.全员参与C.管理技术D.质量体系

考题 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B.“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准D.“GSP认证证书”有效期5年E.新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年

考题 英文缩写的"GSP"是指

考题 什么是GMP、GSP?

考题 某产品只是包装规格发生了改变,按老版GSP要求,是要重新做首营审核的,请问按新版GSP要求也是这样吗?

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考题 GSP全称()。

考题 GSP的认证机构可以从事与GSP相关的咨询活动。

考题 GSP 

考题 GSP的核心是()  A、领导重视B、全员参与C、管理技术D、质量体系

考题 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是()A、GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B、“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申C、现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结D、“GSP认证证书”有效期5年

考题 关于GSP的文件管理叙述错误的是()A、GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录B、GSP强调对经营商品必须收集质量标准,建立质量档案C、GSP的重要记录保存时间一般为两年

考题 药品零售企业GSP认证结果评定,什么情况下不通过GSP认证?

考题 请问在新版GSP认证检查时,对于计算机管理系统、温湿度监控系统、冷链方面的GSP认证检查方式是怎样的?

考题 请问新版GSP强调了质量体系内审,而老版GSP强调的是GSP内审(自查),请问这两者一回事吗?

考题 按老版GSP要求,常温储存的药品放在阴凉库是允许的,请问按新版GSP要求,这种情况还可以吗?

考题 单选题GSP的核心是()A 领导重视B 全员参与C 管理技术D 质量体系

考题 问答题什么是药品的GSP认证?

考题 单选题在EUIF系统中,经营性机构和管理性机构的新设、变更通过GSP实时同步给()系统。A 人力资源系统B EUIF系统C CIMS系统D 核心系统

考题 问答题什么是GSP?GSP认证对硬件的要求有哪些方面?

考题 填空题GSP的核心是()