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线粒体肌病是母系遗传方式。( )


参考答案

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考题 线粒体疾病的遗传特征是()医学遗传学试题及答案。 A.母系遗传B.近亲婚配的子女发病率增高C.交叉遗传D.发病率有明显的性别差异E.女患者的子女约1/2发病

考题 神经纤维瘤病属于哪种遗传方式A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、母系遗传

考题 线粒体 DNA是人类唯一的核外基因组DNA,其遗传方式为母系遗传。() 此题为判断题(对,错)。

考题 线粒体基因突变糖尿病的临床特点错误的是A、母系遗传B、发病早,β细胞功能逐渐减退C、可伴神经性耳聋或神经肌肉表现D、胰岛细胞抗体阴性E、多有肥胖

考题 具有母系遗传特点的遗传病是A.染色体病B.单基因病C.线粒体遗传病D.体细胞遗传病E.传染病

考题 关于线粒体DNA,叙述正确的是A、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传B、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传C、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞核中,按照母系遗传的方式遗传D、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照父系遗传的方式遗传E、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞核中,按照父系遗传的方式遗传

考题 亨廷顿病的遗传方式为( ) A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、母系遗传

考题 线粒体疾病的一般特征有()A、高突变率B、母系遗传C、低突变率D、父系遗传E、阈值效应

考题 呈母系遗传方式的是()A、Friedreich型共济失调B、肝豆状核变性C、神经纤维瘤病D、结节性硬化症E、线粒体脑肌病

考题 线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病,其遗传方式为()A、母系遗传B、父系遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、X性连锁显性遗传

考题 线粒体是动植物细胞核和细胞质中普遍存在的细胞器,线粒体DNA遗传是母系遗传。

考题 线粒体遗传不具有的特征为()A、异质性B、母系遗传C、阈值效应D、交叉遗传

考题 线粒体疾病的遗传特征是()A、母系遗传B、近亲婚配的子女发病率增高C、交叉遗传D、发病率有明显的性别差异E、女患者的子女约1/2发病

考题 表现为母系遗传的遗传病是()。A、染色体病B、单基因病C、多基因病D、线粒体病E、体细胞病

考题 ()是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病,可在基因层次或染色体层次,特点是()。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病,线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈()方式。

考题 下列哪一条不是线粒体基因病的特点?()A、母系遗传B、一旦线粒体DNA发生突变即可致病C、常表现为肌病、神经系统疾病D、突变纯质病情严重E、多系统受累

考题 线粒体脑肌病的遗传特点是()A、染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关B、线粒体DNA是由母系遗传C、线粒体DNA包括了大部分遗传信息D、其临床表型为同质性E、临床症状与线粒体DNA突变量无关

考题 单选题呈母系遗传方式的是( )A Friedreich型共济失调B 肝豆状核变性C 神经纤维瘤病D 结节性硬化症E 线粒体脑肌病

考题 单选题线粒体疾病的遗传特征是()A 母系遗传B 近亲婚配的子女发病率增高C 交叉遗传D 发病率有明显的性别差异E 女患者的子女约1/2发病

考题 填空题()是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病,可在基因层次或染色体层次,特点是()。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病,线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈()方式。

考题 单选题下列哪一条不是线粒体基因病的特点?()A 母系遗传B 一旦线粒体DNA发生突变即可致病C 常表现为肌病、神经系统疾病D 突变纯质病情严重E 多系统受累

考题 单选题表现为母系遗传的遗传病是()。A 染色体病B 单基因病C 多基因病D 线粒体病E 体细胞病

考题 单选题线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病,其遗传方式为()A 母系遗传B 父系遗传C 常染色体显性遗传D 常染色体隐性遗传E X性连锁显性遗传

考题 判断题线粒体肌病是母系遗传方式。( )A 对B 错

考题 单选题线粒体遗传不具有的特征为()A 异质性B 母系遗传C 阈值效应D 交叉遗传

考题 单选题线粒体脑肌病的遗传特点是()A 染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关B 线粒体DNA是由母系遗传C 线粒体DNA包括了大部分遗传信息D 其临床表型为同质性E 临床症状与线粒体DNA突变量无关

考题 多选题线粒体疾病的一般特征有()A高突变率B母系遗传C低突变率D父系遗传E阈值效应