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对胃的酸性环境不稳定的药物，一般制成哪种片剂（）。
- A、咀嚼片
- B、普通压制片
- C、包衣片
- D、分散片
参考答案
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考题
下列哪些情况下需要将药物制成肠衣片剂()
A.在胃液酸性条件下易分解失效的药物，如酶类制剂B.在胃液酸性条件下对胃黏膜有刺激性的药物，如阿司匹林C.具有苦味、臭味等不良气味的药物D.服用剂量比较大的药物
考题
提高药物稳定性的方法有A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B.对防止药物因受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包含物C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分，制成前体药物E.对生物制品，制成冻干粉制剂
考题
须作溶出度测定的药物有（ ）。A．含有在消化液中难溶的药物B．中药贵、细药物制成的片剂或胶囊剂C．久贮后变为难溶性物D．剂量小、药效强的药物制成的片剂或胶囊剂E．副作用大的药物制成的片剂或胶囊剂
考题
下列对胃内滞留片的叙述中错误的是( )A．该类制剂可延长药物在消化道内的释放时间B．胃内滞留片有利于提高药物的生物利用度C．胃内滞留片一般由药物和亲水胶体及其他辅料制成D．制剂处方中添加疏水性且相对密度大的辅料，有利于胃滞留E．在十二指肠段等消化道上端具有特异性药物宜于制备胃滞留片剂
考题
关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的（ ）A．亲水性辅料促进药物溶出B．药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C．硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出D．制成固体分散物促进药物溶出E．制成研磨混合物促进药物溶出
考题
以下对片剂的质量检查叙述错误的是（ ）。A．口服片剂，不进行微生物限度检查B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D．糖衣片应在包衣前检查片重差异E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
考题
关于片剂的叙述中，正确的是A、按照给药途径，片剂可分为口服片剂与口腔用片剂两类B、片剂质检时必须检查崩解时限C、采用粉末直接压片工艺有利于药物的稳定D、片剂包衣的种类可分为糖衣、肠溶衣两种E、对胃有较强刺激性的药物宜制成糖衣片
考题
在下列哪种情况下，药物易跨模转运（ ）。A. 弱酸性药物在碱性环境中
B. 弱碱性药物在酸性环境中
C. 弱酸性药物在酸性环境中
D. 离解型药物在碱性环境中
E. 解离型药物在酸性环境中
考题
对片剂的质量检查叙述错误的是A:口服片剂，不进行微生物限度检查B:凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C:凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查D:糖衣片应在包衣前检查片重差异E:在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
考题
提高药物稳定性的方法有( )A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂
B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物
C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂
D.对不稳定的有效成分，制成前体药物
E.对生物制品，制成冻干粉制剂
考题
提高药物稳定性的方法有（）A、A对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B、B为防止药物因受环境中氧气、光线等影响，制成微囊或包合物C、C对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D、D对不稳定的有效成分，制成前体药物E、E对生物制品，制成冻干粉制剂
考题
以下对片剂的质量检查叙述错误的是（）A、口服片剂不进行微生物限度检查B、凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C、凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查D、糖衣片应在包衣前检查片重差异E、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
考题
单选题处方：阿司匹林268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。关于片剂的质量检查，叙述错误的是（）A
口服片剂，不进行微生物限度检查B
凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C
凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D
糖衣片应在包衣前检查片重差异E
在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
考题
多选题提高药物稳定性的方法有（ ）A对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B为防止药物因受环境中的氧气、光线等的影响，制成微囊或包合物C对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D对不稳定的药物，制成前体药物E生物制品制成冻干粉制剂
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