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《中国药典》规定地西泮片须做含量均匀度检查，采用哪种方法测定（）

  • A、高效液相色谱法
  • B、分光光度法
  • C、紫外-可见分光光度法
  • D、UV
  • E、IR

参考答案

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考题 现行版《中国药典》规定，阴道片的特殊检查项目是A、熔化性试验B、硬度检查C、微生物检查D、融变时限检查E、含量均匀度检查
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考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
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考题 《中国药典》规定地西泮片须做含量均匀度检查，采用哪种方法测定A．高效液相色谱法B．分光光度法C．紫外一可见分光光度法D．UVE．IR
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考题 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
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考题 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查
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考题 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.热原检查 D.含量均匀度检查 E.重(装)量差异检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查 B:粒度检查 C:分散均匀性检查 D:晶型检查 E:含量均匀度检查
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考题 按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。A、崩解时限B、释放度C、重（装）量差异D、含量测定
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考题 中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。
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考题 中国药典测定阿司匹林片的含量采用的方法是非水碱量法。
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考题 中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
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考题 中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查A、6B、7C、8D、9E、10
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考题 《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
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考题 中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、10片C、20片D、30片
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考题 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片。
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考题 方炔诺酮片10片，按药典规定检查含量均匀度。计算出A＝1.6，S＝8.0。按含量差异限度为±20%，则其含量均匀度（）。
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考题 中国药典规定的片剂检查项目不包括（）A、水分B、崩解度C、片重差异D、溶出度E、含量均匀度
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考题 单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A 崩解时限检查B 主药含量测定C 热原检查D 含量均匀度检查E 重（装）量差异检查
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考题 单选题《中国药典》规定,阴道片的特殊检查项目是（ ）A 熔化性试验B 硬度检查C 微生物检查D 融变时限检查E 含量均匀度检查
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考题 单选题中国药典规定的片剂检查项目不包括（）A 水分B 崩解度C 片重差异D 溶出度E 含量均匀度
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考题 单选题按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A 含量测定B 崩解时限检查C 含量均匀度检查D 融变时限检查E 片重差异检查
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考题 单选题《中国药典》规定地西泮片须做含量均匀度检查，采用哪种方法测定（）A 高效液相色谱法B 分光光度法C 紫外-可见分光光度法D UVE IR
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