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12岁女孩,身高110cm,骨龄7岁,智力正常,双乳B1期,后发际低,颜面多痣。患儿首先应做何种检查()

  • A、GH激发试验
  • B、GnRH激发试验
  • C、染色体核型分析
  • D、性激素检测
  • E、甲状腺功能检查

参考答案

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考题 男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为A、体质性青春期延迟B、家族性矮身材C、特发性矮身材D、生长激素缺乏症E、染色体异常应做哪些检查确定诊断A、甲状腺功能测定B、染色体核型分析C、GH激发试验D、GnRH激发试验E、性激素测定

考题 对诊断最有价值的实验宣检查应是A.骨龄检查B.甲状腺功能检测C.听力检查D.生长激素激发试验E.头颅CT

考题 低促性腺激素性腺功能减退症的实验室检查结果不包括 A、血LH、FSH水平低于正常B、HCG激发试验后血睾酮水平可>1 ng/mlC、GnRH激发试验显示可激发D、血睾酮水平低于正常E、染色体核型为47,XXY

考题 12岁女孩,身高123cm,多痣,颈短,后发际低,双乳B1期,乳头间距宽。哪项检查可确诊A、染色体检查B、生长激素激发试验C、甲状腺功能检查D、左手骨片E、以上均不是哪项检查对诊断无帮助A、左手骨片B、LH、FSH测定C、E2测定D、盆腔B超E、染色体检查

考题 男孩,7岁,身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位,呈匀称性矮小,智力正常,余体检未发现异常。骨龄5岁,已行GH激发试验。若GH激发试验:GH峰值9μg/L,在60分钟出现,该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症B、部分性生长激素缺乏症C、正常状态D、生长激素神经分泌障碍E、体质性青春期延迟若GH激发试验:GH峰值为4μg/L,于60分钟出现,该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症B、部分性生长激素缺乏症C、正常状态D、生长激素神经分泌功能障碍E、体质性青春期延迟

考题 患儿女,13岁。体型矮小,乳房尚未发育,无腋毛、阴毛;主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音,双乳头间距较宽,有颈蹼,后发际低,体表多痣,临床拟诊Turner综合征。为确诊和治疗,最好应检测A、骨龄摄片+心脏彩超B、血清促性腺激素测定+染色体核型分析C、染色体核型分析+心脏彩超D、B超盆腔扫描+染色体核型分析E、胸部X线拍片+心脏彩超

考题 女孩,7岁,近1年生长较快,年增长12cm。体检:身高145cm,双侧乳腺B2期,骨龄8岁。该患儿可能为A、正常青春期发育B、单纯乳房早发育C、中枢性性早熟D、外周性性早熟E、乳腺炎症为明确诊断,应选择下面哪项检查A、乳腺B超B、盆腔B超C、血清雌激素水平D、GnRH刺激试验E、GH激发试验

考题 12岁女孩,身高110cm,骨龄7岁,智力正常,双乳B1期,后发际低,颜面多痣。患儿首先应做何种检查A、GH激发试验B、GnRH激发试验C、染色体核型分析D、性激素检测E、甲状腺功能检查

考题 低促性腺激素性腺功能减退症的实验室检查结果不包括()A血LH、FSH水平低于正常BHCG激发试验后血睾酮水平可>1ng/mlCGnRH激发试验显示可激发D血睾酮水平低于正常E染色体核型为47,XXY

考题 男孩,7岁,身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位,呈匀称性矮小,智力正常,余体检未发现异常。骨龄5岁,已行GH激发试验。若GH激发试验:GH峰值9μg/L,在60分钟出现,该患儿诊断()A、完全性生长激素缺乏症B、部分性生长激素缺乏症C、正常状态D、生长激素神经分泌障碍E、体质性青春期延迟

考题 女孩,7岁,近1年生长较快,年增长12cm。体检:身高145cm,双侧乳腺B2期,骨龄8岁。为明确诊断,应选择下面哪项检查()A、乳腺B超B、盆腔B超C、血清雌激素水平D、GnRH刺激试验E、GH激发试验

考题 男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。应做哪些检查确定诊断()A、甲状腺功能测定B、染色体核型分析C、GH激发试验D、GnRH激发试验E、性激素测定

考题 患儿,男,9岁,身高115cm,体重30kg,腹部膨隆,肝脏肿大,智力正常,骨龄落后,平素常有多汗、苍白症状,偶有清晨抽搐发作,该患儿应首选哪项检查()A、生长激素激发试验B、甲状腺功能C、腹部B超D、头颅MRIE、糖代谢功能试验

考题 患儿,男,8岁,身高90cm,体重30kg,腹部膨隆,肝脏肿大,智力正常,骨龄落后,平素常有多汗、面色苍白症状,偶有清晨抽搐发作。该患儿应首选哪项检查()A、甲状腺功能B、生长激素激发试验C、腹部B超D、头颅MRIE、糖代谢功能试验

考题 男孩,7岁,身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位,呈匀称性矮小,智力正常,余体检未发现异常。骨龄5岁,已行GH激发试验。若GH激发试验:GH峰值为4μg/L,于60分钟出现,该患儿诊断()A、完全性生长激素缺乏症B、部分性生长激素缺乏症C、正常状态D、生长激素神经分泌功能障碍E、体质性青春期延迟

考题 单选题12岁女孩,身高110cm,骨龄7岁,智力正常,双乳B1期,后发际低,颜面多痣。患儿首先应做何种检查()A GH激发试验B GnRH激发试验C 染色体核型分析D 性激素检测E 甲状腺功能检查

考题 单选题男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。应做哪些检查确定诊断()A 甲状腺功能测定B 染色体核型分析C GH激发试验D GnRH激发试验E 性激素测定

考题 单选题患儿女,13岁。体型矮小,乳房尚未发育,无腋毛、阴毛;主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音,双乳头间距较宽,有颈蹼,后发际低,体表多痣,临床拟诊Turner综合征。为确诊和治疗,最好应检测()A 骨龄摄片+心脏彩超B 血清促性腺激素测定+染色体核型分析C 染色体核型分析+心脏彩超D B超盆腔扫描+染色体核型分析E 胸部X线拍片+心脏彩超