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药物不良反应报告程序为（）
- A、定期报告制度
- B、不定期报告制度
- C、逐级定期报告制度
- D、随意报告制度
- E、逐级报告制度
参考答案
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考题
药品不良反应监测和报告的原则是( )
A.明确是何种药物引起的不良反应才能报告B.排外疾病引起的表现后才能报告C.怀疑是药品不良反应或不良事件即可报告D.怀疑是群体不良事件才能报告E.明确是药品不良反应或不良事件即可报告
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
考题
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需（ ）。A．向辖区药物不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查C．依国家要求填写报表D．进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告E．向国家药物不良反应昨；监测中心报告
考题
下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是A．对于老药十分轻微的不良反应也要报告B．对于新药监测期内药品则要求报告任何不良反应C．不用报告任何已知的不良反应D．上市5年内的药品，只报告严重的不良反应E．上市5年以上的药品，任何不良反应均要报告
考题
我国药品不良反应监测报告系统的组成是A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成E．专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
考题
不良反应的报告程序和要求正确的是A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度B、上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C、常见药品不良反应30d内报告，必要时可以越级报告D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告E、新的、严重的不良反应应于15d内报告
考题
我国药物不良反应监测报告系统包括（ ）。A．国家药物不良反应监测中心B．卫生部药物不良反应监测中心C．药物不良反应专家咨询委员会D．中医药局药物不良反应监测中心E．省级药物不良反应监测中心
考题
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A．做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告C．做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告D．进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位E．依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
考题
不良反应的报告程序和要求正确的是A．药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B．上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C．常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E．新的、严重的不良反应应于3个月内报告
考题
关于不良反应报告程序，正确的是A．使用单位和个人发现可疑的不良反应病例，直接向国家药监局报告B．医院临床药学室负责报告的收集，分析、整理和向上报告C．医院报告不良反应，一般由护士填写报表D．地区不良反应监测中心将有关报告上报世界卫生组织药物监测合作中心E．一般不良反应可越级报告
考题
下列有关药物不良反应报告的叙述，正确的是（ ）。A．上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应B．国家一般药物报告所有可疑不良反应C．上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应D．上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应E．上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
考题
下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是A.所有药物即使是十分轻微的不良反应都要报告
B.对已知的不良反应不用报告
C.对监测期内的药物要求报告任何不良反应
D.上市5年以上的药品，所有不良反应都不用报告
E.上市5年内的药品，只报告严重不良反应
考题
有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）A、所有的已知不良反应都不用报告B、对于不管新药老药，即使十分轻微的反应都要报告C、对于监测期内的药物要求报告任何不良反应D、上市5年内的药品，只需要报告严重的不良反应E、进口药品，不管审批时间，都要求报告所有的不良反应
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）A、所有可疑的不良反应B、严重的不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、新的不良反应E、迟发型不良反应
考题
单选题有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）A
所有的已知不良反应都不用报告B
对于不管新药老药，即使十分轻微的反应都要报告C
对于监测期内的药物要求报告任何不良反应D
上市5年内的药品，只需要报告严重的不良反应E
进口药品，不管审批时间，都要求报告所有的不良反应
考题
单选题药物不良反应报告程序为（）A
定期报告制度B
不定期报告制度C
逐级定期报告制度D
随意报告制度E
逐级报告制度
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