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以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中,不恰当的是()

  • A、注射剂配伍组合后应进行灯检
  • B、参照阶梯式注射剂配伍变化表进行配伍
  • C、在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化
  • D、有些配伍组合应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降
  • E、配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行,并采用可靠的分析方法检测

参考答案

更多 “以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中,不恰当的是()A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、参照阶梯式注射剂配伍变化表进行配伍C、在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化D、有些配伍组合应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降E、配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行,并采用可靠的分析方法检测” 相关考题
考题 关于热原样反应的预防措施,以下说法错误的是哪一项( )A.可将瓶盖启开加药后,长时间放置后再输注B.减少各环节输液微粒的产生C.控制输液速度、药液温度,输注药液温度与体温接近D.减少联合输注、避免药物配伍禁忌

考题 以下有关“静脉药物集中配制的优越性”的叙述中,最有临床意义的是A.集中管理、药品共享、减少浪费B.解放护士,有利于护理工作的改善C.可加强职业防护,保证配制人员的安全D.规范操作环境,保证静脉输注药物的质量E.药师参加配制,减少配伍变化等医疗错误

考题 以下有关不可见配伍变化的叙述中,最正确的是A.不可见配伍变化可以预知B.不可见配伍变化可以避免C.不可见配伍变化难以预知D.不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性E.不可见配伍变化包括水解反应、效价下降、聚合以及产生50μm以上的微粒

考题 为保证注射液配伍组合后输注全程的有效性与安全性,最有效的措施是A.配伍组合后尽快应用B.配伍操作在洁净空气环境下进行C.参照阶梯式注射剂配伍变化表配伍D.配伍组合后检查澄明度或不溶性微粒E.在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化

考题 多烯磷脂酰胆碱在静脉输注的时可以与下列哪个溶媒配伍使用()。 A.5%葡萄糖注射液B.0.9%氯化钠注射液C.复方氯化钠注射液D.平衡盐注射液

考题 以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中,不恰当的是A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化C、注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行D、有些配伍组合应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降E、配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行,并采用可靠的分析方法检测

考题 临床某医生想将A药混入B药中给予患者注射,但是不清楚这样做是否可以,特向药剂科咨询。以下药师关于药物配伍稳定性的叙述不正确的是 A、多种药物混合组合注射,由于各药物间的物理、化学等相互作用等原因,可影响医疗质量B、可见的配伍变化,在混合后仔细观察,大多数是可以避免的C、不可见的配伍变化潜在地影响药物对人体的安全性和有效性D、药物的配伍变化均为立即反应,所以配伍后可及时观察到药物的可见配伍变化E、注射液溶媒组成改变后,药物可能会生成沉淀

考题 关于药物配伍变化的叙述正确的是 A、药物可见的配伍变化即使仔细观察,也是不可以避免的B、药物有些可见的配伍变化不是立即反应,而是在使用过程中逐渐出现的,应引起足够重视C、药物不可见配伍变化不会影响药物对人体的安全性和有效性D、药物配伍后发生的水解反应属于可见的配伍变化E、肉眼不能直接观察到直径为100μm以下的微粒

考题 以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中,不恰当的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检B.在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行D.有些配伍组合应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降E.配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行,并采用可靠的分析方法检测

考题 实际工作中,为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性,需要注意以下问题,错误的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检,观察输液瓶中有无可见配伍变化B.在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍组合后应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降D.注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E.注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行

考题 输注肠外全营养液过程中应注意的问题是A.肠外全营养液和其他治疗液采用同一条通路输注,中间要用基液冲洗过渡B.肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路连续输注C.输注时间应<18小时D.使用PVC袋时无需避光E.要先输注其他治疗液,再输注肠外全营养液

考题 羟基喜树碱可用5%GS注射液溶解后静脉输注。

考题 一肠梗阻患者,男,62岁,需进行全胃肠外营养支持,以下说法不正确的是:()A、评估输液通路情况、穿刺点及周围皮肤状况B、输注时建议使用输液泵,在规定时间内匀速滴完C、建议使用周围静脉输注D、巡视、观察患者输注过程中的反应E、记录营养液使用的时间、量、滴速及输注过程中的反应

考题 关于热原样反应的预防措施,以下说法错误的是哪一项()A、 可将瓶盖启开加药后,长时间放置后再输注B、 减少各环节输液微粒的产生C、 控制输液速度、药液温度,输注药液温度与体温接近D、 减少联合输注、避免药物配伍禁忌

考题 以下有关研究注射液配伍变化的目的的叙述中,最有实践意义的是()A、混合注射是临床上常采用的方法B、混合注射组合的频度以2~5种药物为C、多混合注射可减少注射次数,减轻患者痛苦D、多种药物混合注射可能影响医疗质量,甚至威胁病人的生命质量E、明确注射液配伍变化的原因

考题 以下有关不可见配伍变化的叙述中,最正确的是()A、不可见配伍变化可以预知B、不可见配伍变化可以避免C、不可见配伍变化难以预知D、不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性E、不可见配伍变化包括水解反应、效价下降、聚合以及产生50μm以上的微粒

考题 为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性,所采取的措施不包括()A、注射液配伍组合后应进行灯检B、在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应C、注射液配伍后应尽快应用D、注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行E、注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行

考题 以下哪种情况不需用30毫升温水冲洗胃管()A、每次输注前后B、输注过程中每2小时一次C、输注过程中每4小时一次D、特殊用药前后

考题 临床某医生想将A药混入B药中给予患者注射,但是不清楚这样做是否可以,特向药剂科咨询。以下药师关于药物配伍稳定性的叙述不正确的是()A、多种药物混合组合注射,由于各药物间的物理、化学等相互作用等原因,可影响医疗质量B、可见的配伍变化,在混合后仔细观察,大多数是可以避免的C、不可见的配伍变化潜在的影响药物对人体的安全性和有效性D、药物的配伍变化均为立即反应,所以配伍后可及时观察到药物的可见配伍变化E、注射液溶媒组成改变后,药物可能会生成沉淀

考题 单选题为保证注射液配伍组合后输注全程的有效性与安全性,最有效的措施是()A 配伍组合后尽快应用B 配伍操作在洁净空气环境下进行C 参照阶梯式注射剂配伍变化表配D 伍配伍组合后检查澄明度或不溶性微粒E 在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化

考题 单选题实际工作中,为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性,需要注意以下问题,错误的是(  )。A 注射剂配伍组合后应进行灯检,观察输液瓶中有无可见配伍变化B 在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C 注射剂配伍组合后应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降D 注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E 注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行

考题 单选题输注肠外全营养液过程中应注意的问题是(  )。A 肠外全营养液和其他治疗液采用同条通路输注,中间要用基液冲洗过渡B 肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路连续输注C 输注时间应<18小时D 使用PVC袋时无需避光E 要先输注其他治疗液,再输注肠外全营养液

考题 单选题以下有关不可见配伍变化的叙述中,最正确的是()A 不可见配伍变化可以预知B 不可见配伍变化可以避免C 不可见配伍变化难以预知D 不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性E 不可见配伍变化包括水解反应、效价下降、聚合以及产生50μm以上的微粒

考题 单选题为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性,所采取的措施不包括()A 注射液配伍组合后应进行灯检B 在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应C 注射液配伍后应尽快应用D 注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行E 注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行

考题 单选题一肠梗阻患者,男,62岁,需进行全胃肠外营养支持,以下说法不正确的是:()A 评估输液通路情况、穿刺点及周围皮肤状况B 输注时建议使用输液泵,在规定时间内匀速滴完C 建议使用周围静脉输注D 巡视、观察患者输注过程中的反应E 记录营养液使用的时间、量、滴速及输注过程中的反应

考题 单选题以下有关研究注射液配伍变化的目的的叙述中,最有实践意义的是()A 混合注射是临床上常采用的方法B 混合注射组合的频度以2~5种药物为C 多混合注射可减少注射次数,减轻患者痛苦D 多种药物混合注射可能影响医疗质量,甚至威胁病人的生命质量E 明确注射液配伍变化的原因

考题 单选题关于药物配伍变化叙述正确的是()A 药物可见的配伍变化即使仔细观察,也是不可以避免的B 药物有些可见的配伍变化不是立即反应,而是在使用过程中逐渐出现的,应引起足够重视C 药物不可见配伍变化不会影响药物对人体的安全性和有效性D 药物配伍后发生的水解反应属于可见的配伍变化E 肉眼不能直接观察到直径为100μm以下的微粒