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单次静脉注射药物,影响其初始血药浓度的主要因素是()

  • A、剂量和清除率
  • B、剂量和表观分布容积
  • C、清除率和半衰期
  • D、清除率和表观分布容积
  • E、剂量和半衰期

参考答案

更多 “单次静脉注射药物,影响其初始血药浓度的主要因素是()A、剂量和清除率B、剂量和表观分布容积C、清除率和半衰期D、清除率和表观分布容积E、剂量和半衰期” 相关考题
考题 单次静脉注射药物,影响其初始血药浓度的主要因素是A、剂量和清除率B、剂量和表观分布容积C、清除率和半衰期D、清除率和表观分布容积E、剂量和半衰期

考题 什么是药物动力学?什么是隔室模型、表观分布容积、生物半衰期及清除率?

考题 描述药物在体内的吸收.分布.代谢和排泄的速度与浓度的关系A.速率常数B.半衰期C.有效期D.表观分布容积E.清除率

考题 药物动力学参数包括A、速率常数B、生物半衰期C、表观分布容积D、体内总清除率E、解离常数

考题 属一级动力学药物的消除半衰期的是A、是一恒值,不受疾病的影响B、消除半衰期与清除率成正比C、消除半衰期与表观分布容积成正比D、某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E、消除半衰期与血药浓度成正比

考题 单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素()。 A、剂量和清除率B、剂量和表观分布容积C、清除率和半衰期D、清除率和表观分布容积E、剂量和半衰期

考题 单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素A. 剂量和清除率 B. 剂量和表观分布容积 C. 清除率和半衰期 D. 清除率和表观分布容积 E. 剂量和半衰期

考题 药物清除的半衰期依赖A、给药剂量 B、药物清除率 C、药物分布容积 D、给药途径 E、饮食的多少

考题 测定肾功能最可靠的方法是A:生物利用度 B:表观分布容积 C:半衰期 D:内生肌酐清除率 E:血药浓度

考题 A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度具有加和性

考题 反映单位时间内从体内清除的表观分布容积数的是( )。A.血药浓度-时间曲线 B.速率过程 C.半衰期 D.清除率 E.速率常数

考题 药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间()。A生物利用度B生物半衰期C表观分布容积D速率常数E清除率

考题 药物被吸收进入血液循环的数量和速度是()。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期

考题 单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是()。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期

考题 能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是()A、分布速度常数B、半衰期C、肝清除率D、表观分布容积E、吸收速率常数

考题 药物代谢和反应种族差异的临床意义取决于:()A、表观分布容积B、药物的治疗窗C、半衰期D、生物利用度E、清除率

考题 属一级动力学药物的消除半衰期()A、是一恒值,不受疾病的影响B、某一病人某药的消除半衰期与清除率成正比C、某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成正比D、某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E、消除半衰期与血药浓度成正比

考题 药物吸收达到平衡或稳态时,按照血药浓度推算体内药物总量在理论上应占有的体液容积()A、生物利用度B、表观分布容积C、半衰期D、清除率E、消除速率常数

考题 药物消除半衰期的影响因素有()A、首关效应B、曲线下面积C、表观分布容积D、药物清除率E、血浆蛋白结合率

考题 多选题下列药动学参数的说法,错误的是()A生物半衰期随剂量的增加而增加B生物半衰期不因药物剂型、给药途径变化而变化C表观分布容积不涉及真正的容积D清除率具有加和性E清除率表示从血液中清除的药物量

考题 单选题单次静脉注射药物,影响其初始血药浓度的主要因素是()A 剂量和清除率B 剂量和表观分布容积C 清除率和半衰期D 清除率和表观分布容积E 剂量和半衰期

考题 单选题单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是()。A 生物利用度B 药一时曲线下面积C 表观分布容积D 清除率E 药物半衰期

考题 单选题药物代谢和反应种族差异的临床意义取决于:()A 表观分布容积B 药物的治疗窗C 半衰期D 生物利用度E 清除率

考题 单选题单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素()A 剂量和清除率B 剂量和表观分布容积C 清除率和半衰期D 清除率和表观分布容积E 剂量和半衰期

考题 单选题能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是()A 分布速度常数B 半衰期C 肝清除率D 表观分布容积E 吸收速率常数

考题 多选题药物消除半衰期的影响因素有()A首关效应B曲线下面积C表观分布容积D药物清除率E血浆蛋白结合率

考题 单选题测定肾功能最可靠的方法是()A 生物利用度B 表观分布容积C 半衰期D 内生肌酐清除率E 血药浓度

考题 问答题什么是药物动力学?什么是隔室模型、表观分布容积、生物半衰期及清除率?