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关于庆大霉素,叙述正确的是()

  • A、每日1次给药的肾毒性大于每日2~3次
  • B、最佳峰浓度为2~4mg/L
  • C、多次给药时可产生体内蓄积
  • D、体内呈双相消除
  • E、老年人应用不需调整剂量

参考答案

更多 “关于庆大霉素,叙述正确的是()A、每日1次给药的肾毒性大于每日2~3次B、最佳峰浓度为2~4mg/LC、多次给药时可产生体内蓄积D、体内呈双相消除E、老年人应用不需调整剂量” 相关考题
考题 利用治疗药物监测(TDM)可以协助制订个体化给药方案,将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时,可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。峰-谷浓度法的原则是如果峰浓度过高,而谷浓度在治疗范围内,应A、给药剂量减少,给药间隔减少B、给药剂量减少,给药间隔增加C、给药剂量减少,给药间隔不变D、给药剂量增加,给药间隔不变E、给药剂量增加,给药间隔减少如果峰浓度在治疗范围内,而谷浓度过高,应A、给药剂量不变,给药间隔不变B、给药剂量不变,给药间隔减少C、给药剂量不变,给药间隔延长D、给药剂量增加,给药间隔减少E、给药剂量减少,给药间隔减少调整给药方案后,经过一定数量的消除半衰期,再取血测定峰浓度和谷浓度,如在预期范围内,可按照此方案给药。消除半衰期的数量为A、1个B、3个C、5个D、7个E、9个

考题 可降低阿米卡星不良反应的措施包括A、联合治疗药物监测B、每日1次给药C、进行听力监测D、避免与肾毒性药物联合应用E、每日多次给药

考题 多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药,叙述正确的是A、积累总是发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持量E、间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度都升高,停止滴注后血药浓度都逐渐下降F、n次周期性血管外给药后,体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等剂量、等间隔E、血管内给药F、静脉滴注给药某药具有单室模型特征,血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D、稳态时,一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)等于单剂量给药曲线下的总面积E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度多剂量函数式是A、B、C、D、E、F、

考题 药物消除半衰期(t)的临床意义是A、确定给药剂量B、预计反复给药的时间间隔C、预计药物在体内消除的时间D、预计多次给药达稳态浓度的时间E、预计达峰值浓度的时间

考题 关于庆大霉素,叙述正确的是A、每日1次给药的肾毒性大于每日2~3次B、最佳峰浓度为2~4mg/LC、多次给药时可产生体内蓄积D、体内呈双相消除E、老年人应用不需调整剂量

考题 关于多剂量给药体内药量的蓄积问题,分析以下内容。 下列哪个是多剂量蓄积系数

考题 Km是指A.药物肾排泄速率常数 B.药物多剂量给药的蓄积系数 C.非线性药动学速率常数 D.药物在体内的峰浓度 E.药物吸收速度常数

考题 关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是A.蓄积程度过大可能导致毒性反应 B.当给药间隔相同时,半衰期较小的药物易发生蓄积 C.不同药物在体内的蓄积程度存在差异 D.蓄积系数与给药间隔有关,给药间隔越小,蓄积程度越大 E.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示

考题 关于t1/2,说法不正确的是A、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间 B、计算连续给药血中药物达到Css的时间 C、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况 D、体内药物浓度下降一半所需要的时间 E、根据t1/2可制订临床给药间隔

考题 关于t1/2,说法不正确的是A.体内药物浓度下降一半所需要的时间 B.可用于计算单次给药后药物从体内基本消除的时间 C.可用于计算连续给药血中药物达到Css的时间 D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况 E.根据t1/2可制订临床给药间隔

考题 关于t1/2的说法,不正确的是A:根据t1/2可制订临床给药间隔 B:计算单次给药后药物从体内基本消除的时间 C:计算连续给药血中药物达到Css的时间 D:反映机体肝、肾的代谢、排泄状况 E:体内药物浓度下降一半所需要的时间

考题 关于t1/2,说法不正确的是A.体内药物浓度下降一半所需要的时间 B.可用于计算单次给药后药物从体内基本消除的时间 C.可用于计算连续给药血中药物达到C.SS的时间 D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况 E.根据t1/2可制订临床给药间隔

考题 多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征,血管外重复给药的特点是()A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D、D.稳态时,一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积(AU等于单剂量给药曲线下的总面积E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

考题 药物消除半衰期(t1/2)的临床意义是()A、确定给药剂量B、预计反复给药的时间间隔C、预计药物在体内消除的时间D、预计多次给药达稳态浓度的时间E、预计达峰值浓度的时间

考题 根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔,使治疗达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应,能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计,叙述错误的是()A、多剂量给药,经6个药物消除半衰期(t1/2)可达稳态血药浓度B、单剂量给药,经6个t1/2可完成药物从体内基本消除C、中速处置类药物,为迅速达到有效治疗浓度,可按t1/2给药,首次给予负荷剂量D、t1/2短且治疗窗较宽的药物,可适当加大给药剂量,缩短给药间隔E、t1/2短且治疗窗较窄的药物,可静脉滴注1/2tF、t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药

考题 下列关于缓控释制剂的叙述错误的是()A、通常每日需多次给药B、释药徐缓,血药浓度较平稳C、毒副作用小,避免耐药性的产生D、疗效好,可发挥药物的最佳治疗效果E、可定时、定位释药

考题 消除半衰期对临床用药的意义()A、可确定给药剂量B、可确定给药间隔时间C、可预测药物在体内消除的时间D、可预计多次给药达到稳态浓度的时间E、可确定一次给药后效应的维持时间

考题 多次给药一定时间后,体内消除药物与所给药量相等,此时的血药浓度为()A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度

考题 某药具有单室模型特征,多剂量血管外给药时()A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态时,一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

考题 单选题多次给药一定时间后,体内消除药物与所给药量相等,此时的血药浓度为()A 有效血浓度B 稳态血药浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度

考题 单选题关于庆大霉素,叙述正确的是()A 每日1次给药的肾毒性大于每日2~3次B 最佳峰浓度为2~4mg/LC 多次给药时可产生体内蓄积D 体内呈双相消除E 老年人应用不需调整剂量

考题 单选题根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔,使治疗达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应,能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计,叙述错误的是()A 多剂量给药,经6个药物消除半衰期(t1/2)可达稳态血药浓度B 单剂量给药,经6个t1/2可完成药物从体内基本消除C 中速处置类药物,为迅速达到有效治疗浓度,可按t1/2给药,首次给予负荷剂量D t1/2短且治疗窗较宽的药物,可适当加大给药剂量,缩短给药间隔E t1/2短且治疗窗较窄的药物,可静脉滴注1/2tF t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药

考题 单选题根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔,使治疗达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应,能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计,叙述错误的是()A 多剂量给药,经6个药物消除半衰期(t½)可达稳态血药浓度B 单剂量给药,经6个t½可完成药物从体内基本消除C 中速处置类药物,为迅速达到有效治疗浓度,可按t给½药,首次给予负荷剂量D t½短且治疗窗较宽的药物,可适当加大给药剂量,缩短给药间隔E t½短且治疗窗较窄的药物,可静脉滴注t½F t½长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药

考题 多选题消除半衰期对临床用药的意义()A可确定给药剂量B可确定给药间隔时间C可预测药物在体内消除的时间D可预计多次给药达到稳态浓度的时间E可确定一次给药后效应的维持时间

考题 单选题多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征,血管外重复给药的特点是()A 稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B 稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C 通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D D.稳态时,一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积(AU等于单剂量给药曲线下的总面积E 平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F 已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

考题 单选题关于t1/2的说法,不正确的是()。A 根据t1/2可制定临床给药间隔B 计算单次给药后药物从体内基本消除的时间C 计算连续给药血中药物达到Css的时间D 反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E 体内药物浓度下降一半所需要的时间

考题 多选题药物消除半衰期(t1/2)的临床意义是()A确定给药剂量B预计反复给药的时间间隔C预计药物在体内消除的时间D预计多次给药达稳态浓度的时间E预计达峰值浓度的时间

考题 多选题可降低阿米卡星不良反应的措施包括()A联合治疗药物监测B每日1次给药C进行听力监测D避免与肾毒性药物联合应用E每日多次给药