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药品经营企业的市场准入条件有()

  • A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
  • B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境
  • C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员
  • D、具有与所经营药品相适应的检验机构和人员
  • E、具有保证所经营药品质量的规章制度

参考答案

更多 “药品经营企业的市场准入条件有()A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员D、具有与所经营药品相适应的检验机构和人员E、具有保证所经营药品质量的规章制度” 相关考题
考题 《关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场的紧急通知》中提到实行所谓"一顶帽子大家戴&qu 《关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场的紧急通知》中提到实行所谓"一顶帽子大家戴"的经营方式,实质是()。A、变相开办中药材专业市场B、有《药品经营企业许可证》从事异地经营的行为C、变相开办保健品批发市场D、有《药品经营企业许可证》超经营范围经营的行为E、无证照经营的变相药品市场

考题 必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》,并到工商行政管理部门办理注册登记( )。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一

考题 ( )必须有真实完整的购销记录。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一

考题 要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一

考题 有关中药饮片的采购,合法的行为包括A、药品生产企业外购中药饮片半成品B、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C、药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D、药品经营企业从中药材市场采购中药饮片

考题 药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是查看材料

考题 (81~83题共用备选答案)A.药品批发企业市场准入程序B.药品生产企业行为规则之一C.药品生产企业市场准入条件之一D.药品零售企业行为规则之一E.药品使用单位行为规则之一要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。

考题 我国在法律中对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的A.市场准入条件、市场准入程序和行为规范B.市场准入条件和行为规范C.市场准入条件和市场准入程序D.市场准入程序和行为规范E.市场准入条件

考题 要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。A.药品批发企业市场准入程序B.药品生产企业行为规则之一C.药品生产企业市场准入条件之一D.药品零售企业行为规则之一E.药品使用单位行为规则之一

考题 审核和调配药品处方的药剂人员必须是药学技术人员是( )。A.药品批发企业市场准入程序B.药品生产企业行为规则之一C.药品生产企业市场准入条件之一D.药品零售企业行为规则之一E.药品使用单位行为规则之一

考题 以下规定了必要的和严格的市场准入条件、程序和行为规范的药事组织是A.普通的药品研发单位B.医疗机构C.药品零售企业D.药品批发企业E.药品生产企业

考题 以下规定了必要和严格的市场准入条件、程序和行为规范的组织是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.普通商业企业

考题 必须按照GMP组织生产( )。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一

考题 必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》,并到工商行政管理部门办理注册登记是( )A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品零售企业市场准入程序E.药品批发企业行为规则之一

考题 必须按照GMP组织生产是( )A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品零售企业市场准入程序E.药品批发企业行为规则之一

考题 对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是( )。A、药品经营质量管理规范B、中华人民共和国药典C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例D、《药品流通监督管理办法(暂行)》E、国家基本用药目录

考题 药品经营企业市场准人的条件包括( )

考题 的企业具有法律规定的准入条件、开办程序和行为规则。A.药品生产、经营组织B.药品机构药房组织C.药品教育组织D.药品管理行政组织E.药事社团组织

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法错误的是A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

考题 A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品使用单位的市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业市场准入程序必须有真实完整的购销记录是( )。

考题 A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品使用单位的市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业市场准入程序必须经市县级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》,并到工商行政管理部门办理注册登记是( )。

考题 A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品使用单位的市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业市场准入程序必须按照GMP组织生产是( )。

考题 有关中药饮片的采购,合法的行为包括A.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片 B.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片 C.药品生产企业外购中药饮片半成品 D.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片

考题 《关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场的紧急通知》中提到实行所谓"一顶帽子大家戴"的经营方式,实质是()A、变相开办中药材专业市场B、有《药品经营企业许可证》从事异地经营的行为C、变相开办保健品批发市场D、有《药品经营企业许可证》超经营范围经营的行为E、无证照经营的变相药品市场

考题 单选题必须GMP组织生产是:()A 药品生产企业市场准入条件之一B 药品生产企业行为规则之一C 药品生产企业市场准入程序D 药品批发企业市场准入程序

考题 多选题药品经营企业的市场准入条件有()A具有依法经过资格认定的药学技术人员B具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境C具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员D具有与所经营药品相适应的检验机构和人员E具有保证所经营药品质量的规章制度

考题 单选题《关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场的紧急通知》中提到实行所谓"一顶帽子大家戴"的经营方式,实质是()A 变相开办中药材专业市场B 有《药品经营企业许可证》从事异地经营的行为C 变相开办保健品批发市场D 有《药品经营企业许可证》超经营范围经营的行为E 无证照经营的变相药品市场