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《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()

  • A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
  • B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
  • C、从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人
  • D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
  • E、所有与药有关的单位和个人

参考答案

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考题 开办药品生产企业必须符合( )。A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关的文件规定E.中华人民共和国产品质量法

考题 按《中华人民共和国药品管理法》有关规定处罚。

考题 根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》A、《中华人民共和国刑法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《中华人民共和国经济法》E、《中华人民共和国行政许可法》

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考题 《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。() 此题为判断题(对,错)。

考题 下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中华人民共和国境内从事 ( )

考题 《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。() 此题为判断题(对,错)。

考题 《药品管理法实施条例》制定的依据是A.《中华人民共和国质量法》B.《中华人民共和国标准化法》C.《中华人民共和国药品管理法》D.《中华人民共和国宪法》E.《中华人民共和国刑法》

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》由

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考题 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP

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考题 《中华人民共和国药品管理法》适应于()。

考题 《中华人民共和国药品管理法》实施的时间是()

考题 目前我国国家药品标准管理体系的核心是()A、《中华人民共和国药典》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《医疗器械监督管理条例》

考题 《药品管理法》不适用于在国内的外资医药公司。

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考题 为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据:()。A、中华人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理办法

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