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我国生物药品发展方向和策略（）
- A、政府加强宏观调控，加大扶持力度
- B、加大基础研究的经费投入，增强创新意识
- C、加强建立面向高技术产业的风险投资机制，加强金融界与高新技术产业的结合
- D、加强人才培养
参考答案
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考题
依"药品注册管理办法"药品注册分类主要是A．中药和化学药物的注册分类B．化学药品和生物药品两类C．中药、天然药物和化学药品两大类D．中药、天然药物和生物制品两大类E．中药、天然药物、化学药品和生物制品三大注册分类
考题
药品注册管理办法的注册分类分为A．中药、天然药物和化学药品的注册分类B．中药、天然药物和生物药品的注册分类C．中药、天然药物、化学药品和生物制品注册分类D．化学药品和生物药品的注册分类E．中药和化学药物的注册分类
考题
下列关于特殊药品的描述中正确的是（）A、特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂B、精神药品不属于特殊药品C、医疗用毒性药品属于特殊药品D、我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度
考题
单选题根据我国《药品管理法》规定，下列说法错误的是（ ）。A
药品是指人用药品、兽药和农药B
药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材C
按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品D
我国药品注册分类中，只有中药、化学药品、生物制品的分类，没有生化药品的注册类别
考题
单选题药品包装必须印有规定标志的是（ ）。A
麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药B
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药C
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药D
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药E
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药
考题
判断题只有进口列入《进口药品目录》、《生物制品目录》和首次在我国境内销售的药品才需要在进口前向国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所申领《进口药品通关单》，凭以办理通关手续。（）A
对B
错
考题
单选题下列关于特殊药品的描述中正确的是（）A
特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂B
精神药品不属于特殊药品C
医疗用毒性药品属于特殊药品D
我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度
考题
单选题由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）A
生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B
生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C
生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D
生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E
生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业
考题
问答题简述生物分离与纯化的发展方向
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