网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

医疗器械经营企业发现其销售的产品存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害,不履行《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定的义务的,食品药品监督管理部门应当依据职责采取措施,纠正违法行为,防止或者减少危害发生,并依照《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》予以处罚。


参考答案

更多 “医疗器械经营企业发现其销售的产品存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害,不履行《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定的义务的,食品药品监督管理部门应当依据职责采取措施,纠正违法行为,防止或者减少危害发生,并依照《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》予以处罚。” 相关考题
考题 根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 ( )A.应当立即记录,并按规定及时向药品监督管理部门报告B.应当立即停止销售或者使用该药品,对药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品C.应当立即控制和收回存在安全隐患的药品,保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性D.应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告

考题 药品经营企业、使用单位( )。A.应当协助药品生产企业履行召回义务B.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性C.应当控制和收回存在安全隐患的药品D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁

考题 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的( )。A.应当立即停止销售或者使用该药品B.应当立即退给药品生产企业或者供货商C.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品D.应当向药品监督管理部门报告

考题 药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患,未立即停止销售或使用的( )。查看材料

考题 药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患,应当采取的措施不包括( )A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品B.立即停止销售C.通知药品生产企业或者供货商D.向药品监督管理部门报告

考题 医疗器械注册人通过不良事件监测,对发现存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的医疗器械,可采取的风险控制措施主要包括()。 A.停止产品生产、销售并通知相关单位暂停使用B.实施产品召回C.发布风险警示信息D.修改说明书、标签和操作手册等

考题 饲料、饲料添加剂生产企业发现其生产的饲料、饲料添加剂对养殖动物、人体健康有害或者存在其他安全隐患的,饲料管理部门或者客户要求召回的,应当召回其产品。() 此题为判断题(对,错)。

考题 不属于召回义务的内容是A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性D、药品生产企业负责将召回的药品销毁E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告

考题 药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,继续销售的( )。

考题 医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从A.取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进B.取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进C.取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进,并验明产品合格证D.对其产品的性能等方面验证合格才购进E.验明产品合格证的机构买进

考题 医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的,应当采取的措施不包括A.立即停止经营 B.通知相关生产经营企业、使用单位、消费者 C.记录停止经营和通知情况 D.召回已经上市销售的医疗器械

考题 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),医疗器械上市许可持有人通过监测发现产品存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险时,应当A.根据情况立即采取停止生产、销售相关产品 B.通知经营企业、使用单位暂停销售和使用 C.发布风险信息、召回产品 D.按规定进行变更注册或者备案等风险控制措施,并及时向社会公布与用械安全相关的风险及处置情况。

考题 饲料、饲料添加剂的经营者,发现其销售的饲料、饲料添加剂对养殖动物、人体健康有害和存在其他安全隐患的,应当立即(),通知生产企业、供货者和使用者,向所在地市、县人民政府饲料管理部门报告,并记录通知情况。

考题 销售者发现其销售的产品存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害的,应当()A、立即停止销售该产品B、通知生产企业或者供货商C、向有关监督管理部门报告D、以上都是

考题 经风险分析,确定存在下列情形之一的食品,企业应当召回已经上市销售的食品()A、不符合食品安全标准的B、食品安全风险评估结果得出食品不安全结论的C、企业发现其生产的产品存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害D、有关法律、法规规定的其他应该召回的食品

考题 医疗器械生产企业通过产品设计回顾性研究、质量体系自查结果、产品阶段性风险分析和有关医疗器械安全风险研究文献等获悉其医疗器械存在安全隐患的,应当开展医疗器械再评价。

考题 医疗器械生产企业应当主动向医疗器械经营企业和使用单位收集其产品发生的所有可疑医疗器械不良事件,医疗器械经营企业和使用单位应当给予配合。

考题 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的是下列哪项?()A、应当立即停止销售或者使用该药品B、应当立即退给药品生产企业或者供货商C、应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品D、应当向药品监督管理部门报告

考题 销售者发现其销售的产品存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害的,应当()该产品,通知生产企业或者供货商,并向有关监督管理部门报告。A、销毁B、返回生产场C、立即停止销售D、暂缓销售

考题 生产企业、销售者发现其生产或者销售的产品存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害的,应当如何处理?

考题 医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的,应当立即停止经营,通知相关生产经营企业、使用单位、消费者,并记录停止经营和通知情况。

考题 根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()A、应当立即停止销售或者使用该药品B、应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品C、应当立即退给药品生产企业或者供应商D、应当通知药品生产企业或者供货商E、应当向药品监督部门报告

考题 对投诉举报或者其他信息显示以及日常监督检查发现可能存在产品安全隐患的医疗器械经营企业,或者有不良行为记录的医疗器械经营企业,食品药品监督管理部门可以实施飞行检查。

考题 问答题生产企业、销售者发现其生产或者销售的产品存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害的,应当如何处理?

考题 填空题饲料、饲料添加剂的经营者,发现其销售的饲料、饲料添加剂对养殖动物、人体健康有害和存在其他安全隐患的,应当立即(),通知生产企业、供货者和使用者,向所在地市、县人民政府饲料管理部门报告,并记录通知情况。

考题 单选题不属于召回义务的内容是()A 药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品B 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品C 药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性D 药品生产企业负责将召回的药品销毁E 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告

考题 多选题下列哪项是药品经营企业、使用单位()A应当协助药品生产企业履行召回义务B应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性C应当控制和收回存在安全隐患的药品D发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁