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企业注册地址及仓库地址变动情况是(食品)药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查内容。


参考答案

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考题 第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为(  )A.企业名称、法定代表人、企业负责人B.企业负责人、生产范围、生产地址C.企业名称、企业类型、注册地址D.企业类型、生产范围、法定代表人E.生产地址、注册地址、企业名称

考题 医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处()下罚款。 A、1000元以上5000元以下B、5000元以上1万元以下C、1万元以上1万5千元以下D、5000元以上2万元以下

考题 《医疗机构制剂许可证》中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()。A.医疗机构名称、医疗机构类别B.配制范围、注册地址、配制地址C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址D.法定代表人、制剂室负责人、注册地址、配制地址、配制范围E.制剂室负责人、配制地址、配制范围

考题 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为A、医疗机构名称B、医疗机构类别C、配制地址D、注册地址

考题 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有( )。A.经营地址变动情况B.执业药师变动情况C.经营方式、经营范围的执行情况D.经营设施设备及仓储条件变动情况

考题 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有( )。A.经营地址、仓库地址变动情况B.质量负责人变动情况C.分支机构的执行和变动情况D.实施《药品经营质量管理规范》情况

考题 根据《药品经营许可证管理办法》规定,监督检查的内容包括A.仓库地址变动情况B.企业质量负责人变动情况C.分支机构的变动情况D.企业经营设施设备及仓储条件变动情况E.企业实施《药品经营质量管理规范》情况

考题 医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚款。A.5000元B.5000元以上10000元以下C.5000元以上20000元以下

考题 食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。A.企业名称、企业法定法人代表或者负责人及质量管理人员变动情况B.营业场所、存储条件及主要存储设备、设备情况C.企业注册地址及仓库地址变动情况D.经营范围等重要事项的执行和变动情况的和企业产品质量制度的执行情况

考题 医疗器械经营企业有下列行为之一的,食品药品监督管理部门应当责令限期改正,并给于警告;逾期拒不改正的,处1万元以上2万元以下罚款:( )。A.涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的B.超越《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围开展经营活动的C.擅自变更注册地址、仓库地址的D.在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的

考题 根据《药品经营许可证管理办法》规定,监督检查的内容包括A.仓库地址变动情况B.企业质量负责人变动情况C.分支机构的变动D.企业经营设施设备及仓储条件变动情况E.企业实施《药品经营质量管理规范》情况

考题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、企业负责人 B、企业名称、企业类型、注册地址 C、企业负责人、生产范围、生产地址 D、企业类型、生产范围、法定代表人 E、生产地址、注册地址、企业名称

考题 药品监督管理部门对经营企业监督检查的主要内容是A.年度购销合同 B.企业实施《药品经营质量管理规范》情况 C.企业经营设备及仓储条件变动情况 D.企业名称、经营地址、仓库地址、法定代表人、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况

考题 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有()A药品专利实施情况B实施《药品经营质量管理规范》的情况C仓库条件的变动情况D经营方式的执行情况

考题 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定,除连锁门店外的药品零售企业,必须按照GSP的要求设置仓库,仓库地址应当与()地址一致?A、营业B、验收C、购进D、注册

考题 医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以()罚款。A、5000元B、5000元以下C、1万元以上3万元以下D、5000元以上1万元以下

考题 医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品)药品监督管理部门应当责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以上2万元以下罚款:()A、涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的B、擅自变更注册地址、仓库地址的C、以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的D、在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的

考题 医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以()元以上()元以下的罚款。A、5000;1万B、1万;2万C、5000;2万

考题 企业名称、企业法定代表人变动情况是(食品)药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查内容,而质量管理人员变动情况不是监督检查的内容。

考题 企业产品质量管理制度的执行情况是(食品)药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查内容。

考题 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项?()A、医疗机构名称B、医疗机构类别C、配制地址D、注册地址

考题 《药品经营许可证》许可事项变更包括()A、企业执业药师变更B、注册地址变更C、仓库地址变更D、质量负责人变更

考题 医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由药品监督管理部门责令限期整改,予以通报批评,并处()。A、5000元以上,1万元以下罚款B、5000元以上,2万元以下罚款C、1万元以上,2万元以下罚款D、注销《医疗器械经营企业许可证》

考题 《药品经营许可证》应当载明()A、经营方式B、注册地址C、仓库地址D、有效期限E、注册地址

考题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为()。A、企业名称、法定代表人、企业负责人B、企业名称、企业类型、注册地址C、企业负责人、生产范围、生产地址D、企业类型、生产范围、法定代表人

考题 单选题下列不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是(  )。A 经营范围变更B 注册地址、仓库地址(包括增减仓库)变更C 负责人变更D 企业分立、合并

考题 多选题《药品经营许可证》应当载明()A经营方式B注册地址C仓库地址D有效期限E注册地址