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(1).负责中药保护品种的注册是由()


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    考题 实行出口中药产品质量注册的目的A、保证出口中药产品质量B、维护中药的国际声誉C、保护注册商标D、加强出口中药质量管理E、实行中药品种保护

    考题 划分为一级和二级进行管理的是( )。A.中药保护品种B.中药一级保护品种C.中药二级保护品种D.中药三级保护品种E.中药保护品种的保护措施

    考题 下列关于中药保护瓶中保护措施的说法,错误的是A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6 个月,依照程序申报C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

    考题 下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理B、中药保护品种需要延长保护期的,生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报C、除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D、中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

    考题 申请延长保护期的中药品种应当由生产企业在该品种保护期满前六个月申报()。A.中药一级保护品种B.中药二级保护品种C.两者均是D.两者均不是

    考题 有关中药一级保护品种的保护措施错误的是( )。A.中药一级保护品种的保护期限七年B.因特殊情况需要延长中药一级保护品种的保护期限的,由生产企业在该品种保护期满前六个月,依照规定的程序申报C.中药一级保护品种的保护期限每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限D.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法的,应当按照国家有关保密的规定办理E.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,在保护期限内由获得《中药保护品种证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门及有关单位和个人负责保密,不得公开并建立必要的保密制度

    考题 下列关于中药保护品种保护措施的说法,正确的是A、中药保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开B、一级保护的中药品种需要延长保护期的,申报延长的保护期限,不得超过7年C、除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产D、中药保护品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准

    考题 国家为提高中药品种质量,保护中药生产企业合法权益而制定的法律或条例是A、《宪法》B、《药品管理法》C、《中医药条例》D、《药品注册管理办法》E、《中药品种保护条例》

    考题 关于中药保护品种的保护措施正确的是( )。A.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法在保护期内由获得《中药保护品种保证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门、单位和个人负责保密,不得公开B.负有保密责任的有关部门、企业和单位应按照国家有关规定,建立必要的保密制度C.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密的规定办理D.因特殊情况需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照中药品种保护条例的规定程序申报E.由国家药品监督管理部门确定延长的保护期限,不得超过第一次批准的保护期限

    考题 请根据以下内容回答 46~50 题A.中药一级保护品种B.中药二级保护品种C.中药保护品种证书D.国家一级保护野生药材物种E.中药品种保护审评委员会第 46 题 由国务院卫生行政部门与国家中药生产经营主管部门协商后,聘请中医药方面的医疗、科研、检验及经营、管理专家组成的,负责对申请保护的中药品种进行审评( )

    考题 中药品种保护条例将受保护的中药品种分为( )

    考题 中药品种保护条例将受保护的中药品种分为几级A.1B.2C.3D.4E.5

    考题 实行出口中药产品质量注册的目的是()A保证出口中药产品质量B维护中药的国际声誉C保护注册商标D加强出口中药质量管理E实行中药品种保护

    考题 下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理B、中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报C、除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D、中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

    考题 以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是()A、依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种B、对受保护的中药品种分为三级进行管理C、中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D、中药二级保护品种的保护期限为7年

    考题 中药品种保护条例将受保护的中药品种分为几级()A、1B、2C、3D、4E、5

    考题 对传统的中药我国实行的是()A、注册审批制度B、分类管理C、不良反应报告制度D、中药品种保护制度

    考题 中药、天然药物注册分类1~6的品种为(),注册分类7、8按()申报。

    考题 多选题有关中药品种保护,说法正确的是( )A除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外, 被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药 保护品种证书》的企业生产B擅自仿制和生产中药保护品种,由县级以上药 品监督管理部门以生产假药依法论处C伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进 行生产、销售的,由县级以上药品监督管理部门没收其 全部有关药品及违法所得,并可以处以有关药品正品价 格3倍以下罚款D中药保护品种在保护期内向国外申请注册时, 必须经过国家中医药管理部门批准同意方可办理

    考题 单选题以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是()A 依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种B 对受保护的中药品种分为三级进行管理C 中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D 中药二级保护品种的保护期限为7年

    考题 单选题国家为提高中药品种质量,保护中药生产企业合法权益而制定的法律或条例是()A 《宪法》B 《药品管理法》C 《中医药条例》D 《药品注册管理办法》E 《中药品种保护条例》

    考题 单选题根据《中药品种保护条例》,关于中药品种保护措施的说法,错误的是( )A 中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意B 临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产C 对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号D 所有仿制中药保护品种的企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费

    考题 单选题下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()A 向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理B 中药保护品种需要延长保护期的,生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报C 除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D 中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

    考题 单选题中药品种保护条例将受保护的中药品种分为几级()A 1B 2C 3D 4E 5

    考题 单选题下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()A 向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理B 中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报C 除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D 中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

    考题 多选题实行出口中药产品质量注册的目的是()A保证出口中药产品质量B维护中药的国际声誉C保护注册商标D加强出口中药质量管理E实行中药品种保护

    考题 单选题下列关于中药保护的保护措施的说法,错误的是( )A 向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理B 中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报C 除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D 中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准