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进行RFLP和PCR分析时,为保证酶切后产生RFLP在20kb以下,DNA长度要求短至()。

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参考答案

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考题 RFLP可以用如下方法检测()。 A.Southern印迹杂交和Northern印迹杂交B.Southern印迹杂交和PCR后酶切C.PCR后酶切和斑点杂交D.Southern印迹杂交和原位杂交E.PCR后酶切和原位杂交

考题 有关HNA系统基因分型方法描述错误的是A、理论上能够区分SNP的方法均可用于HNA基因分型B、HNA系统抗原的差异均为单核苷酸多态性引起C、所有HNA系统多态性均可利用PCR-RFLP进行基因分型D、PCR-RFLP需要合适的特异性限制性内切酶E、PCR-RFLP存在消化不完全引起实验失败的可能

考题 进行RFLP和PCR分析时,为保证酶切后产生RFLP在20kb以下,DNA长度要求A、短至40kbB、短至50kbC、短至60kbD、短至70kbE、短至90kb

考题 检测RNA病毒的分子生物学方法是A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(Nested PCR)C、多重PCR(Multiplex PCR)D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)E、限制性片段长度多态性(RFLP)分析

考题 可用于分析基因转录水平变化的是( )A、RT-PCRB、PCR-SSCPC、SouthernblottingD、化学降解法E、PCR-RFLP

考题 PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性(名词解释)

考题 简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)三个步骤。

考题 简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)技术优势。

考题 目前最为确切的基因诊断方法是( )。A.限制性内切酶酶谱分析法 B.PCR法 C.RFLP分析 D.基因测序

考题 基因诊断的常用方法包括( )。A.原位杂交 B.RFLP分析 C.PCR D.PCR/STRP

考题 目前最确切的基因诊断方法是( )。A.PCR B.基因测序 C.RFLP分析 D.核酸分子杂交 E.内切酶谱分析

考题 PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性

考题 检测RNA病毒的分子生物学方法是()A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(NestedPCR)C、多重PCR(MultiplexPCR)D、任意引物PCR(ArbitrarilyPrimedPCR)E、限制性片段长度多态性(RFLP)分析

考题 判定基因结构异常最直接的方法是()。A、PCR法B、核酸分子杂交C、DNA序列测定D、RFLP分析E、SSCP分析

考题 RFLP(restriction fragment length polymorphism,限制性内切酶酶切片段长度多态性)标记

考题 RFLP的基本原理是基因变异改变了酶切图谱。

考题 基因诊断的常用技术方法不包括()。A、RFLP分析B、基因测序C、基因剔除D、核酸分子杂交E、PCR/SSCP

考题 当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时,可采用的基因诊断技术是()。A、PCR-ASOB、AS-PCRC、PCR-SSCPD、测序E、PCR-RFLP

考题 以下哪种检测技术不属于DNA诊断()。A、RFLP分析B、PCRC、Southern杂交D、限制性内切酶酶谱分析E、Northern杂交

考题 单选题进行RFLP和PCR分析时,为保证酶切后产生RFLP在20kb以下,DNA长度要求短至()。A 40kbB 50kbC 60kbD 70kbE 90kb

考题 问答题试述RFLP和PCR-SSCP的具体实验过程。

考题 判断题RFLP又称限制性核酸内切酶片段长度多态性( )A 对B 错

考题 单选题进行RFLP和PCR分析时,为保证酶切后产生RFLP在20kb以下,DNA长度要求()A 短至40kbB 短至50kbC 短至60kbD 短至70kbE 短至90kb

考题 判断题在做RFLP分析时,可以使用PCR法产生探针A 对B 错

考题 名词解释题RFLP(restriction fragment length polymorphism,限制性内切酶酶切片段长度多态性)标记

考题 问答题简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)技术优势。

考题 判断题RFLP的基本原理是基因变异改变了酶切图谱。A 对B 错