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药品检验部门和验收组织应隶属于()。

  • A、质量检验机构
  • B、生产管理机构
  • C、质量管理机构
  • D、质量控制机构

参考答案

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考题 抽样的原则和程序、验收和检验的操作规程A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 中药标本的收集和保管A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 药品监督管理部门根据监督检查需要,对药品质量进行的抽查检验A.对国产药品检验不收费,而进口药品检验收费B.对国产药品和进口药品检验均不收费C.对国产药品和进口药品检验均收费D.检验结果合格不收费,不合格收费E.由药品检验机构直接收费

考题 根据下列选项,回答 91~94 题:A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品采购D.药品养护组织E.药品质量检验和验收部门第 91 题 组织并监督企业实施国家药事法律法规、企业质量方针( )。

考题 对销后退回的药品,验收人员( )。A.应抽样送检验部门检验B.按不合格品处理,放人不合格药品库C.按合格品处理,放人合格药品库D.按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验E.按进货验收的规定逐批验收

考题 (46~48题共用备选答案)A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购( )检查在库药品的储存条件,配合保管人员进行仓间温、湿度等管理。

考题 (49~53题共用备选答案)A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购( )负责药品质量标准及有关规定的收集、分发和保管。

考题 以企业主要负责人为首A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 药品验收时,需提供的药品检验报告的正确表述是()。 A、药品上市前的检验B、药品出厂前的检验C、药品购进时的检验D、省级药检部门出具的检验

考题 负责抽样的原则和程序、验收和检验的操作规程。A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 负责仪器设备、计量工具的定期校准和检定,仪器的使用、保养和登记等A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 负责中药标本的收集和保管A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 保证企业执行国家有关法律、法规及本规范,对企业经营药品的质量负领导责任。A.质量领导组织B.质量管理机构C.企业主要负责人D.药品检验和验收部门E.药品养护组织

考题 检查在库药品的储存条件,配合保管人员进行仓间温、湿度等管理。A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 对库存药品进行定期质量检查。A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 隶属于质量管理机构A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材,应抽样送检。A.质量领导组织B.质量管理机构C.企业主要负责人D.药品检验和验收部门E.药品养护组织

考题 在企业内部对药品质虽具有裁决权。A.质量领导组织B.质量管理机构C.企业主要负责人D.药品检验和验收部门E.药品养护组织

考题 负责药品质量标准及有关规定的收集、分发和保管。A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 指导保管人员对药品进行合理储存A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 在企业内部对药品质量具有裁决权A.质量领导组织B.质量管理机构C.企业主要负责人D.药品检验和验收部门E.药品养护组织

考题 负责原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 A.质量检验机构 B.企业主要负责人 C.质量保证部门 D.质量管理机构 E.销售部门药品验收组织应隶属于

考题 药品批发企业应设置()。A、与经营规模相适应的药品检验和验收、养护组织B、与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织C、药品检验部门和验收、养护等组织D、与经营规模相适应的药品管理部门和验收、养护等组织

考题 深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得()。A、《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作B、《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作C、《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作D、《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作

考题 以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是()A、一般可根据检验报告书或产品合格证验收B、验收时应拆开内包装查看C、应存放于贵重药品库D、验收应由专人进行并由领导签字E、如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处